维生素B12注射液

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液

本品主要成份为维生素B12。

本品主要成分为丹参酮ⅡA磺酸钠。

灵宝市豫西药业有限责任公司

上海上药第一生化药业有限公司

国药准字H41021119

国药准字H31022558

本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

本品适用于冠心病，心绞痛和心肌梗死的辅助治疗。

肌注。成人，一日0.025-0.1mg（0.05-0.2支）或隔日0.05-0.2mg（0.1-0.4支），共2周。用于神经炎时，用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。

1、肌内注射：40-80mg/次，一日1次。 2、静脉注射：40-80mg/次，以25%葡萄糖注射液20ml稀释。 3、静脉滴注：40-80mg，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml稀释，一日1次。

尚不明确。

对本品过敏者禁用。

本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

本品适用于冠心病，心绞痛和心肌梗死的辅助治疗。

肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。

个别情况下会出现皮疹、斑丘疹、皮炎、过敏性休克、寒战、发热、低血压性休克、疼痛、静脉炎、恶心、腹痛等症状。

1、可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。 2、有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4、治疗巨细胞贫血，在起始48小时，宜查血钾，以防止低钾血症。

1、本品为红色溶液，不宜与其他药物（除了配伍使用安全已得到临床验证的药物）在注射器或输液瓶中混合，应尽可能单独使用。 2、研究表明本品不可与盐酸氨溴索、西咪替丁、法莫替丁、盐酸甲氯芬酯、硫酸镁、盐酸克林霉素以及甲磺酸帕珠沙星，甲磺酸掊氟沙星等喹诺酮类抗生素和硫酸依替米星、硫酸妥布霉素等氨基糖苷类抗生素配伍使用否则会使溶汉产生浑浊或沉淀。 3、丹参酮磺酸钠为钙离子拮抗剂其溶液与重金属子接触会发生类似蛋白质样变性反应，使溶液变粘稠。故本品慈与含镁、铁、钙、铜、锌等重金属的药物配伍使用。本品具有较强的还原性，也不宜与具有强氧化性的药物配伍使用。 4、本品配制成输后春产生混浊或沉淀应立即停止使用，重新调配。 5、部分病人肌内注射后有疼痛。个别有皮疹反应，停药后即可消失。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 7、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 8、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 9、药物过量：未进行该顶实验且无可靠参考文献。