维生素B12注射液

酮洛芬缓释片

本品主要成份为维生素B12。

主要化学成分为酮洛芬：α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸。

灵宝市豫西药业有限责任公司

宁波天衡药业股份有限公司

国药准字H41021119

国药准字H10970241

本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。

肌注。成人，一日0.025-0.1mg（0.05-0.2支）或隔日0.05-0.2mg（0.1-0.4支），共2周。用于神经炎时，用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。

口服：成人一次75mg，一日2次。

尚不明确。

1活动期消化道溃疡、出血禁用； 2对本品、阿司匹林或其他非甾体类抗炎镇痛药过敏者禁用。

儿童注意事项： 小儿慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇、哺乳期妇女慎用。 老人注意事项： 老年人慎用。

本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。

肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。

可在胃肠道快速和完全吸收。健康受试者单次服用150mg，在给药后2～3小时血药浓度达峰值，半衰期(t1/2)为2.61小时，达峰时间(tmax)为2.03小时，峰浓度(Cmax)为5.401μg/ml，曲线下面积(AUC)为33.136μg/(ml·h)，本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应的葡萄甘酸代谢物形式存在。本品与血浆中白蛋白结合率为99%，约60%的药物主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿中排泄。

1、可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。 2、有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4、治疗巨细胞贫血，在起始48小时，宜查血钾，以防止低钾血症。

1.具有胃肠道疾患、哮喘、心功能不全、高血压、血友病或其他出血性疾病、肝肾功能不全的患者慎用； 2.对诊断的干扰：1.由于本品对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长3～4秒。2.可使血钠浓度降低，血红蛋白及红细胞压积降低。3.可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及氨基转移酶升高。4.由于本品在尿中代谢产物的干扰，可影响尿17-羟皮质醇（17-OHCS）的测定结果。