维生素B12注射液

处方药医保

功能主治：本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

药品对比

药品信息	维生素B12注射液	锝[99mTc]双半胱乙酯注射液
主要成分	本品主要成份为维生素B12。	还原的锝[99m Tc]与配体比西酯形成的中性络合物。
生产企业	灵宝市豫西药业有限责任公司	原子高科股份有限公司
批准文号	国药准字H41021119	国药准字H10973053
说明
作用与功效	本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。	痴呆，癫痫
用法用量	肌注。成人，一日0.025-0.1mg（0.05-0.2支）或隔日0.05-0.2mg（0.1-0.4支），共2周。用于神经炎时，用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。	仅供静脉注射，注药后30-90分钟显像，成人一次用量为740-1110MBq，体积小于4ml。
副作用	尚不明确。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。儿童用药:慎用。老人用药:尚不明确
成分	本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。	痴呆，癫痫
药理作用	肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。	99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物，静脉注射后，能穿透血脑屏障，其脑内摄取正比于局部血流量，灰质/白质摄取比为4.5:1。注射后5分钟，脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除，半清除期为1.3小时（40%）和42.3小时（60%）。99mTc-ECD在脑中的滞留是由于其脂基在神经原内水解成酸。99mTc-ECD能从血中快速清除，半清除期约为0.8分钟。5分钟时，保留在血中的放射性低于注射剂量的10%，而到1小时后，血中90%的放射性是非脂溶性形式存在。
注意事项	1、可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。 2、有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4、治疗巨细胞贫血，在起始48小时，宜查血钾，以防止低钾血症。	1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。