功能主治:本品用于动脉粥样硬化的辅助治疗和预防。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每粒含亚油酸0.35g﹑维生素B62mg﹑维生素C25mg﹑维生素E1.67mg﹑肌醇10mg﹑大豆磷脂﹑24mg﹑甲基橙皮苷10mg。 |
本品为复方制剂,其组分为每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg 。 |
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生产企业 |
国药集团武汉中联四药药业有限公司 |
山东中健康桥制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H42022686 |
国药准字H20174102 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于动脉粥样硬化的辅助治疗和预防。 |
用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时:不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 |
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用法用量 |
口服。一次1粒,一日3次,饭后服用或遵医嘱。 |
口服,成人一日一次,一次1片;依据病情一次最多服用4片。 |
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副作用 |
对本品成分过敏者禁用。 |
本药未进行明确的临床使用方面副作用出现频率的调查。文献报道,阿司匹林在总病例470例中,副作用发生例数为64例,其主要症状为胃肠功能障碍(50例)。详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品可能导致妊娠期延长,动脉管的早期闭锁,抑制子宫收缩,增加分娩时出血。海外大规模免疫学调查中,妊娠中服用阿司匹林与先天性异常胎儿的生产无因果关系,但长期服用阿司匹林,有可能引起母体贫血、产前、前后出血、分娩时间延长、难产、死产、新生儿体重减少的报告。另外,有妊娠末期给药的患者及其新生儿出现异常出血的报告。因此,预产期在12周以内的孕妇禁用。2.动物实验(大鼠)中有致畸作用的报告,因此孕妇(预产期在12周以内的孕妇除外)或有妊娠可能的妇女,只有能作出治疗获益大于危险的判断时,才能给药。3.乙酰水杨酸的代谢产物能少量地进入母乳,哺乳期妇女应慎用,服药期间应避免哺乳。儿童用药:1.低出生体重儿、新生儿及婴儿因无法自行吞咽,故不可给药。2.幼儿在确认可顺利吞咽后,谨慎给药。3.小儿等使用中易出现副作用,应充分观察患者情况并慎重给药。肾功能障碍或有既往史的川崎病患者及低出生体重儿川崎病患者应注意。川崎病治疗中曾出现肝功能损害的报告,故治疗中应适当的进行肝功能检查。4.本品原则上未满15岁的水痘、流感患者不得服用。不得已服用时,应慎重给药,并充分观察用药患者情况。5.服 |
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成分 |
本品用于动脉粥样硬化的辅助治疗和预防。 |
用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时:不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 |
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药理作用 |
尚不明确。 |
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注意事项 |
本品注意事项。1.对诊断的干扰:大量服用维生素C将影响以下诊断性试验的结果。(1).大便隐血可致假阳性。(2).能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果。(3).尿糖(硫酸铜法),葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性。(4).尿中草酸盐,尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高。(5).血清胆红素浓度上升。(6).尿PH下降.2.下列情况应慎用维生素C。(1).半胱氨酸尿症。(2).痛风。(3).高草酸盐尿症。(4).草酸盐沉积症。(5).尿酸盐性肾结石。(6).糖尿病(因维生素C可能干扰血糖定量)。(7).葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(可引起溶血性贫血)。(8).血色病。(9).铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血。(10).镰形红细胞贫血。3.维生素C大量长期服用后,宜逐渐减量停药,避免突然停药后产生停药后坏血病。4.维生素B6对诊断的干扰:尿胆原试验呈假阳性。 |
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