环磷腺苷葡胺注射液

盐酸普拉克索缓释片

本品主要成分为环磷腺苷葡胺。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

江苏万邦生化医药集团有限责任公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20044332

国药准字J20150017

本品适用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合症、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

1、静脉滴注：加入200-500ml5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，一日一次，一次60-180mg。 2、静脉推注：加入20-40ml25%或10%葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉推注，一日一次，一次90mg。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

1、对药物中任何一成份过敏者。 2、本品禁与氨茶碱同时静脉给药。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

本品适用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合症、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

偶见心悸、心慌、头晕等症状。

1、滴注不应太快，用量在150mg以上应在90分钟以上滴完。 2、如遇心悸、心慌，应停止用药，停药后症状自行消失。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、儿童用药：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。