功能主治:本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过通过减轻体重和维持体重,并结合低热量饮食控制肥胖;还可用于减少在体重降低后的反弹。中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国,本品适用于BMI≥30kg/㎡的肥胖症患者和BMI≥27kg/㎡伴发危险因素(高血压、糖尿病和高血脂症)的超重患者。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为奥利司他。 |
本品主要成份为奥硝唑。 |
|
生产企业 |
杭州中美华东制药有限公司 |
南京南大药业有限责任公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20100190 |
国药准字H20193136 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过通过减轻体重和维持体重,并结合低热量饮食控制肥胖;还可用于减少在体重降低后的反弹。中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国,本品适用于BMI≥30kg/㎡的肥胖症患者和BMI≥27kg/㎡伴发危险因素(高血压、糖尿病和高血脂症)的超重患者。 |
滴虫性阴道炎和细菌性阴道病。 |
|
用法用量 |
推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12g胶囊一粒,每日3次。(详见说明书)。 |
每晚睡前,阴道给药。将外阴洗净,用戴指套的手指将栓剂置于阴道深处。每晚1次,1次1枚,连续5~7天。 |
|
副作用 |
本品主要引起肠胃道不良反应,其与药物阻止摄入脂肪吸收的药理作用机理有关。常见不良反应为:油性斑点,胃肠排气增多,大便紧急感,脂肪(油)性大便,脂肪泻,大便次数增多和大便失禁。 |
1.禁用于对本品及硝基咪唑类药物过敏的患者; 2.禁用于脑和脊髓发生病变的患者及癫痫患者。 3.禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:在动物生殖毒性研究中未观察到与奥利司他相关的胚胎毒性和胚胎畸形。但动物生殖毒性研究并不总能完全准确地预期人体反应,在目前缺乏临床数据的情况下,不建妇女怀孕时服用本品。目前尚不清楚奥利司他是否经人乳分泌,因此哺乳期妇女补不应服用本品。儿童用药:奥利司他的安全性和有效性已在12~16岁的肥胖青少年患者中得到评估,此年龄段患者服用奥利司他无需调整剂量。尚未进行奥利司他用于12岁以下儿童的安全性和有效性研究。老年用药:缺乏足够的临床研究数据证明65岁及以上人群的使用是否与年轻患者存在差异。 |
|
|
成分 |
本品适用于肥胖症患者和伴发危险因素(高血压、糖尿病和高脂血症)的超重患者。本品通过通过减轻体重和维持体重,并结合低热量饮食控制肥胖;还可用于减少在体重降低后的反弹。中国成人超重和肥胖症的体重指数(BMI)的界定需参考现行相关预防控制指南。在美国,本品适用于BMI≥30kg/㎡的肥胖症患者和BMI≥27kg/㎡伴发危险因素(高血压、糖尿病和高血脂症)的超重患者。 |
滴虫性阴道炎和细菌性阴道病。 |
|
药理作用 |
偶见外阴灼痛、外阴肿胀、外阴皮肤瘙痒、外阴皮肤丘疹、外阴皮肤发红,偶见白带增多,白细胞下降。尽管本品全身吸收的量较低,但仍有少量吸收。因此需注意本品全身吸收的不良反应。奥硝唑全身用药的不良反应包括: 1.消化系统:包括恶心、轻度胃部不适、胃痛、口腔异味、转氨酶和胆红素升高等。 2.神经系统:包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等。 3.过敏反应:如皮疹、瘙痒等。 4.局部反应:包括刺痛、疼痛等。 5.其它:白细胞减少、皮肤出血点、紫癜、腰部胀痛等。 |
||
注意事项 |
详细请见说明书。 |
1.治疗期间避免房事。 2.月经期间不宜用药。 3.若储存不当,本品软化或融化,可放入冰箱或冷水中待其冷却成形后使用,不影响疗效。 4.请将本品放在儿童不易触及处。 |