功能主治:用于轻、中度原发性高血压治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为非洛地平。 |
甲磺酸多沙唑嗪。 |
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| 生产企业 |
江苏联环药业股份有限公司 |
四川双新制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10970111 |
国药准字H20020111 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于轻、中度原发性高血压治疗。 |
前列腺增生引起的排尿障碍、高血压、良性前列腺增生。 |
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| 用法用量 |
口服起始剂量2.5mg(1片),一日2次,或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
本品和其他钙拮抗药相同,在某些病人身上会导致面色潮红、头痛、头晕、心悸和疲劳,这些反应大部分具有剂量依赖性,而且是在剂量增加后开始的短时间内出现,是暂时的,应用时间延长后消失。本品与其他二氢吡啶类药物相同,可引起与剂量有关的踝肿、牙龈或牙周炎患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。另也可见皮疹、瘙痒。4在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速,这在易感个体可能会引起心肌缺氧。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于轻、中度原发性高血压治疗。 |
前列腺增生引起的排尿障碍、高血压、良性前列腺增生。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
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心绞痛患者在接受多沙唑嗪治疗之前应先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗。心绞痛患者从β受体阻滞剂转换为多沙唑嗪时,应充分注意β受体阻滞剂的撤药反应,直到患者血液动力学稳定后才开始服用多沙唑嗪。有症状的心衰患者,在服用多沙唑嗪之前应先接受针对心衰治疗。接受过心衰治疗的患者,考虑到病情恶化的可能,在多沙唑嗪治疗早期应加强随访。昏厥与“首过效应”:多沙唑嗪与其他α阻滞剂一样,能引起明显的低血压(特别在直立位时),可出现昏厥和其它直立症状(如头昏)。首次服药、加量或停药数曰后再次用药常会出现明显的直立效应。为减少过度低血压和昏厥的发生,初次给药剂量为1mg,随后据患者的反应每2周调整给药剂量至推荐剂量。其他抗高血压药应慎用。患者用药剂量调整应谨慎以防出现昏厥。若发生昏厥,患者应平卧位,必要时采取支持治疗。阴茎异常勃起:α1受体拮抗剂(包括多沙唑嗪)引起阴茎异常勃起(持续数小时,性生活和自淫均不能解决)极少见,但处理不及时可导致永久性阳痿,故应告之患者该不良反应的严重性。白细胞减少/中性粒细胞减少症:在高血压患者接受本品治疗的对照临床试验中观察到使用本品较安慰剂组WBC和中性粒细胞分别减少2.4%和1.0%,此现象在其他α阻滞剂中也可见。因可能发生晕厥和直立性症状,尤其是在治疗开始时、增加剂量后或中断治疗后重新开始时,故在给药后24小时内患者应避免驾车或从事危险工作。服用本品或其他α1肾上腺素受体阻滞剂时可能出现嗜睡现象,此时患者从事驾驶或机械操作时应谨慎。患者应避免站立以防多沙唑嗪治疗开始期间昏厥而导致损伤。当发生低血压(有可能不是直立引起的)时,患者应坐下或躺倒,起身时应小心。若出现头晕或心悸则应尽快告之医生以及时调整剂量。肝功能损伤患者或正使用能影响肝脏代谢药物的患者使用本品时应谨慎。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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