功能主治:1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为卡托普利化学名:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。 |
本品主要成份为乌拉地尔 化学名称:6-{3-[4-(0-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-丙基}-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶。 分子式:C20H29N5O3 分子量:387.48 |
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生产企业 |
上海金不换兰考制药有限公司 |
西安远大德天药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H41023595 |
国药准字H20070161 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。 |
高血压、轻中度原发性高血压、重度高血压、嗜铬细胞瘤引起的高血压、妊娠高血压、手术时的低血压、心力衰竭、心绞痛、急性心肌梗死。 |
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用法用量 |
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1.成人常用量:(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2~3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常 |
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副作用 |
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 |
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禁忌 |
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成分 |
1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。 |
高血压、轻中度原发性高血压、重度高血压、嗜铬细胞瘤引起的高血压、妊娠高血压、手术时的低血压、心力衰竭、心绞痛、急性心肌梗死。 |
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药理作用 |
1.较常见的有:(1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸,心动过速,胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2.较少见的有:(1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。(3)血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌、声门或喉血管性水肿,应子警惕。(4)心率快而不齐。(5)面部潮红或苍白。3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。 |
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注意事项 |
1.胃中食物可使本品吸收减少30~40%,故宜在餐前1小时服药。2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3.下列情况慎用本品:(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。(6)主动脉瓣狭窄,此时可能使 |
1.因为有时会表现为体位性低血压,要在卧位,立位以及坐位下测定血压,根据体位的变换考虑血压的变化,在坐位时控制血压。2.本药给药初期或者在用量急增时,有时会发生意识丧失、起立时头晕、头痛、恶心、心悸亢进、胸部不快等症状。特别是伴有前列腺肥大症的排尿障碍患者,在投药初期或用量急增时,3天内可能会表现出起立时头晕现象,这时要采取使其仰卧位等适宜措施,并根据需要进行对症治疗。3.本药给药初期或者在用量急增时,由于体位性低血压会表现为起立时头晕、眩晕等症状,所以对于从事高处作业、驾驶机动车等有危险工作的人来说要特别注意。4.对于伴有前列腺肥大症的排尿障碍患者来说要注意本药的治疗方法不是原因疗法,而是对症疗法。本药投药后未出现期待的效果时,应考虑进行手术治疗等其它措施。5.鉴于本品是缓释制剂,给药时不要嚼胶囊中的颗粒(由于血药浓度短时间内上升,可能会引起副作用)。 |