阿司匹林锌胶囊

联磺甲氧苄啶片

主要成分：本品主要成份为：阿司匹林锌。化学名称为：双（2-乙酰氧基苯甲酸）锌盐2水合物。

本品为复方制剂，每片含磺胺甲?唑200mg、磺胺嘧啶200mg及甲氧苄啶80mg

浙江医药股份有限公司新昌制药厂

华润双鹤药业股份有限公司

国药准字H10940032

国药准字H11022276

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解轻至中度疼痛，如头痛，牙痛，神经痛，肌肉痛，痛经及关节痛等。

主要用于对本品敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。

口服,成人一次1~2粒,若发热或疼痛症状持续不缓解,可间隔4~6小时重复用药一次,24小时内不超过6粒。

口服成人常用量为：一次2片，一日2次，首次剂量加倍。慢性支气管炎急性发作疗程至少...

孕妇、哺乳期妇女禁用。哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。

1.过敏反应较为常见。可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 　　2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症，偶可发生再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热和出血倾向。 　　3.溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。 　　4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。 　　5.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。 　　6.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿；偶有患者发生间质性肾炎或肾管坏死的严重不良反应。 　　7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等。一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。 　　8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。 　　9.中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感，一旦出现均需

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解轻至中度疼痛，如头痛，牙痛，神经痛，肌肉痛，痛经及关节痛等。

主要用于对本品敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。

本品抑制前列腺素合成,只有解热,镇痛和抗炎作用。详见阿司匹林。

本品系磺胺甲唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。其抗菌谱广,抗菌作用强，并具有协同抑菌或杀菌作用，对大多数革兰阳性和阴性菌，包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌等均具有良好抗菌活性，近年来细菌对本品耐药性普遍存在，尤其如志贺菌属等肠杆菌科的细菌，故目前临床上很少使用。此外在体外对霍乱弧菌、沙眼衣原体等、亦具良好抗菌活性。其作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使细菌不能合成二氢叶酸，TMP则通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时，对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用，其抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药的菌株也相应减少。

1.本品为对症治疗药，用于解热连续应用不得超过3大，用于止痛不得超过5天，症状不缓解请咨询医师或药师； 2.本品易于通过胎盘，并可由乳汁分泌，故妊娠期，哺乳期妇女禁用； 3.哮喘，鼻息肉综合征，对阿司匹林及对其他解热镇痛药过敏者禁用； 4.年老体弱或体温在40℃以上患者，应在医师指导下使用； 5.血友病或血小板减少症，溃疡病活动期的患者禁用； 6.服用本品期间禁止饮酒； 7.痛风，肝肾功能减退，心功能不全，鼻出血，月经过多等患者，以及有溶血性贫血史者慎用； 8.发热伴脱水的患儿慎用； 9.如服用过量，或有

1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。