
注射用阿昔洛韦
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功能主治:用于治疗单纯疱疹病毒感染,带状疱疹,以及免疫缺陷者水痘的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
阿昔洛韦。 |
本品活性成份为盐酸奥洛他定。 化学名称:11-[(Z)-3-(二甲基氨基)亚丙基]-6-11-二氢二苯并[b,e]噁庚-2-乙酸盐酸盐。 分子式:C21H23NO3﹒HCl 分子量:373.87 |
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生产企业 |
海南中和药业有限公司 |
晋城海斯制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20044431 |
国药准字H20223350 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗单纯疱疹病毒感染,带状疱疹,以及免疫缺陷者水痘的治疗。 |
过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤瘙痒症、皮炎、湿疹。 |
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用法用量 |
一般情况,一次剂量5mg/kg静脉滴注,一日3次,隔八小时滴注1次,每次滴注时间在1小时以上,连续给药7天。 注射液的配制法:每瓶(含阿昔洛韦0.25)用10ml注射用水或生理盐水溶解,然后每瓶加100ml平衡液稀释,用前临时配制。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于治疗单纯疱疹病毒感染,带状疱疹,以及免疫缺陷者水痘的治疗。 |
过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤瘙痒症、皮炎、湿疹。 |
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药理作用 |
抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。 |
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注意事项 |
1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏; 2.急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注,因为滴速过快时可引起肾功能衰竭; 3.以下情况需考虑用药利弊:脱水患者,本品剂量应减少;严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者,应用本品易产生精神症状,需慎用; 4.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药;如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性; 5.对诊断的干扰:可引起肾小管阻塞,使血肌酐和尿素氮增高;如剂量恰当、水分充足一般不会引起; 6.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现;静脉用药可能引起肾毒性,用药前或用药期间应检查肾功能; 7.静脉滴注后2小时,尿药浓度最高,此时应给病人充足的水,防止药物沉积于肾小管内; 8.一次血液透析可使血药浓度降低60%,故每次血液透析6小时应重复初给一次剂量; 9.静脉滴注时宜缓慢,否则可发生肾小管内药物结晶沉淀,引起肾功能损害的病例可达10%,并勿使之漏至血管外,以免引起疼痛及静脉炎; 10.肥胖患者的剂量应按标准体重计算; 11.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能根除病毒; 12.一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药; 13.本剂呈碱性,与其他药物混合容易引起pH值改变,应尽量避免配伍使用。 |
1、慎重给药(以下患者应慎重服药)1)肾功能低下患者:有血药浓度持续偏高的可能,参照【药代动力学】部分。2)高龄患者:参照【老年用药】、【药代动力学】部分。3)肝功能损害的患者:有可能造成肝功能损害的恶化。2、重要的基本注意事项1)因服用本品会产生嗜睡,服药患者应避免从事驾驶机动车等有危险性的机械操作。2)长期接受类固醇治疗的患者,若因服用本品而需减少类固醇量时应在严格管理下逐渐减量。3)季节性患者服用本品时,应考虑在多发季节即将来临时开始服药,并持续至多发季节结束。4)若使用本品无效,注意不要盲目地长期服药。3、用药须知1)、发药时对于PTP包装的药品,请指导患者从PTP板中取出药物后服用。(有因误服PTP板而造成坚硬边角刺入食道粘膜,从而引起穿孔和引发纵隔炎等严重并发症的报告。)2)、分割使用时分割后应避光保存。4、其他注意事项:1)虽因果关系尚不明确,但服用本品过程中曾有出现心肌梗死的报告。2)由于服用本品会抑制过敏性皮内反应,影响过敏的确认,所以进行皮内反应检验前不要服用本品。 |