功能主治:适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:奥美拉唑 |
本品为复方制剂,其组份为蓝棕果提取物、狭叶金光菊提取物。其中每片含蓝棕果提取物55mg,狭叶金光菊提取物30mg。 |
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生产企业 |
河南康达制药有限公司 |
成都地奥九泓制药厂 |
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批准文号 |
国药准字H20033562 |
国药准字H20064477 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤) |
非细菌性前列腺炎和有尿路梗塞症状的良性前列腺增生症;膀胱刺激症。 |
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用法用量 |
口服,不可咀嚼。 1、消化性胃溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。 2、返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。 3、卓-艾氏综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒)。若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分两次服用。 |
口服。每次2片,每天3次,饭前服用,或遵医嘱。 |
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副作用 |
对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 |
未见明显毒副反应。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:本品对于女性膀胱刺激症的治疗,尚无可靠的临床试验及文献资料支持,故不提倡用于女性患者。孕妇及哺乳期妇女膀胱刺激症用该药的安全性尚不明确,故不能用于孕妇及哺乳期妇女膀胱刺激症的治疗。 儿童用药:本品用于儿童的安全性尚未确定,故不适用于儿童膀胱刺激症的治疗。 老年用药:无明显禁忌。 |
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成分 |
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤) |
非细菌性前列腺炎和有尿路梗塞症状的良性前列腺增生症;膀胱刺激症。 |
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药理作用 |
本品耐受性较好,不良反应可能包括: 1、消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另外国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。 2、神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。 3、代谢/内分泌系统:长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。 4、其他:可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。 |
药理作用:复方蓝棕果片有抗炎作用,能减轻前列腺、膀胱等部位因一般性阻碍引起的肿胀,还可刺激以上部位的血液循环和机体的免疫调节能力。在基础药理研究中,复方蓝棕果片能显著减少前列腺增生模型小鼠的前列腺重量,对大鼠急性、慢性前列腺炎以及小鼠棉球肉芽肿均有明显抑制作用。 毒理研究 急毒:小鼠一次灌胃给予复方蓝棕果片9854mg(浸出物)/kg(约为成人临床用量的1791倍),连续观察七天,未见死亡。长毒:大鼠长期(26周)灌服复方蓝棕果片82.5mg(浸出物)/kg,未见毒性反应。 |
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注意事项 |
1、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。 2、药物对诊断的影响:①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内pH值升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高;②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。 3、用药前后及用药时应当检查或监测的项目:①疗效监测。治疗消化性溃疡时,应进行内镜检查了解溃疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已根除;治疗卓-艾综合征时,应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。 4、治疗胃溃疡时,应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误治疗。 5、为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外) |
清淡饮食,避免辛辣刺激食物。 |