硝酸舍他康唑乳膏
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功能主治:由皮真菌、酵母菌、念珠菌、曲霉菌引起的皮肤感染,如体股癣、足癣。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为硝酸舍他康唑 化学名称为:(+)-1-[2-(7-氯苯并[b]噻吩-3-基)甲氧基-2-(2,4-二氯苯)乙基]-1H-咪唑硝酸盐。 |
每克本品含他克莫司0.03%(w/w),软膏基质为矿物油、石蜡、碳酸丙烯酯、白凡士林和白蜡。 |
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| 生产企业 |
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Astellas Toyama Co., Ltd. Toya |
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| 批准文号 |
H20110162 |
国药准字J20100015 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
由皮真菌、酵母菌、念珠菌、曲霉菌引起的皮肤感染,如体股癣、足癣。 |
适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应 性皮炎患者,作为短期或间歇性长期治疗0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人,但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。 |
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| 用法用量 |
每日两次,把药膏适量涂于患病的皮肤部位,一般应连续用28天。 |
成人 0.03%和0.1%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完... |
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| 副作用 |
对硝酸舍他康唑或本品任何成份过敏者禁用。 |
本品不能用于口服。口服本品可出现与全身性应用他克莫司相关的不良反应。一旦误服,应寻求医生帮助。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
由皮真菌、酵母菌、念珠菌、曲霉菌引起的皮肤感染,如体股癣、足癣。 |
适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应 性皮炎患者,作为短期或间歇性长期治疗0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人,但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。 |
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| 药理作用 |
硝酸舍他康唑软膏是人工合成的咪唑类广普抗真菌药,对皮肤真菌、酵母菌、念珠菌、曲霉菌有抑制和杀灭作用,对革兰氏阳性菌有较强抗菌作用。 |
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| 注意事项 |
1.当本品性状发生改变时禁用; 2.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 . |
外用本品可能会引起局部症状,如皮肤烧灼感(灼热感 、刺痛、疼痛)或瘙痒。局部症状最常见于使用本品的最初几天,通常会随着特应性皮炎受累皮肤好转而消失。应用0.1%浓度的本品治疗时,90%的皮肤烧灼感持续时间介于2分钟至3小时(中位时间为15分钟)之间,90%的瘙痒症状持续时间介于3分钟至10小时(中位时间为20分钟)之间。不推荐使用本品治疗Netherton综合征患者,因为可能会增加他克莫司的全身性吸收。本品对弥漫性红皮病患者治疗的安全性尚未建立。 |
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