盐酸奈福泮片

呋喃唑酮片

　　本品主要成分及其化学名称为：5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。其结构式为：分子式：C17H19NO·HCl分子量：289.80

本品主要成份为：呋喃唑酮

大连贝尔药业有限公司

吉林省百年六福堂药业有限公司

国药准字H21020083

国药准字H22021614

用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。

主要用于菌痢、肠炎，也可用于伤寒、副伤寒、梨形鞭毛虫病和阴道滴虫病。对胃炎和胃、十二指肠溃疡有治疗作用，据认为与本品对幽门螺旋杆菌的抗菌作用有关（也有人认为本品对胃、十二指肠溃疡的疗效可疑）。

　　口服：一次20～60mg，一日60～180mg。

口服。成人常用剂量为一次0.1g，一日3?4次；儿童按体重一日5?10mg/kg，分4次服用。肠道感染疗程为5?7日，贾第鞭毛虫病疗程为7?10日。

　　严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。

对本品过敏者禁用

用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。

主要用于菌痢、肠炎，也可用于伤寒、副伤寒、梨形鞭毛虫病和阴道滴虫病。对胃炎和胃、十二指肠溃疡有治疗作用，据认为与本品对幽门螺旋杆菌的抗菌作用有关（也有人认为本品对胃、十二指肠溃疡的疗效可疑）。

　　本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg)：小鼠，口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠，口服178;肌注56.9。

主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎

　　青光眼，尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。

1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。2.口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。3.葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性贫血。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。