功能主治:用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分及其化学名称为:5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。其结构式为:分子式:C17H19NO·HCl分子量:289.80 |
奥沙拉秦钠 |
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生产企业 |
大连贝尔药业有限公司 |
天津力生制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H21020083 |
国药准字H20000247 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 |
用于轻~中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。 |
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用法用量 |
口服:一次20~60mg,一日60~180mg。 |
口服,开始每日1~2g,分两次饭后服用,必要时增至每日3g,分3~4次服用,维持... |
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副作用 |
严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 |
用于轻~中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。 |
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药理作用 |
本品为一种新型的非麻醉性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。 |
本品为水杨酸类药物。通过偶氮键连接两分子5—氨基水杨酸,到达结肠部位后其偶氮桥在细菌作用下断裂,分解为二分子5—氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜,抑制前列腺素合成,抑制炎症介质白三烯的形成,降低肠壁细胞膜的通透性,减轻肠粘膜水肿。 |
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注意事项 |
青光眼,尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。 |
孕妇用药安全性尚未确立,哺乳期妇女用药也缺乏临床经验,应慎用。 |