功能主治:本品主要用于治疗单纯疱疹性角膜炎。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为阿昔洛韦,化学名为:9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤 |
本品主要成份为氟康唑,其化学名称为:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇。 |
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生产企业 |
广州东康药业有限公司 |
辰欣药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H44023502 |
国药准字H20073821 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品主要用于治疗单纯疱疹性角膜炎。 |
敏感性真菌引起的真菌性角膜炎。 |
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用法用量 |
滴于眼睑内,每次1-2滴,每2小时1次。 |
滴眼。每日4~6次,重症每1~2小时一次,每次1~2滴。 |
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副作用 |
1对本品过敏者及有严重并发症者禁用。2孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
1.妊娠、哺乳期妇女禁用;2.对氟康唑或其他三唑类药物过敏者禁用;3.对任何一种吡咯类药物过敏者禁用。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 尚不明确 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确 老人注意事项: 尚不明确 |
儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠、哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 尚不明确。 |
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成分 |
本品主要用于治疗单纯疱疹性角膜炎。 |
敏感性真菌引起的真菌性角膜炎。 |
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药理作用 |
本品为核苷类抗病毒药,对多种疱疹病毒(HSV)具有选择性的抑制作用。阿昔洛韦进入被HSV感染的细胞后,与病毒编码的特异性胸苷酸激酶结合,迅速转化为无环鸟苷单磷酸,由细胞鸟苷酸激酶使之转化为无环鸟苷二磷酸,再经其他细胞酶转化为无环鸟苷三磷酸,而与鸟苷酸三磷酸竞争,感染单纯疱疹病毒DNA聚合酶,从而抑制病毒DNA合成。阿昔洛韦三磷酸是很强的病毒DNA聚合酶抑制剂,对人类5种疱疹病毒即HSV-1、HSV-2、VZV、CMZ和EBV病毒DNA聚合酶都有抑制作用,对正常细胞无影响,其抗病毒效力比阿糖腺苷强160倍, |
有抑制真菌作用,高浓度时也可具有杀菌作用。主要通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类—麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜和改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏;氟康唑还可抑制真菌的甘油三酯和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构的变形和细胞坏死。对白色念珠菌则可抑制其自芽胞变为具侵袭性的菌丝过程。对念珠菌、隐球菌、球孢子菌、组织胞浆菌等敏感。 |
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注意事项 |
1使用完毕后请将瓶塞拧紧,以防污染。2本品水溶性差,在寒冷气候下易析出结晶,用时需使之溶解。 |
1本品与其它吡咯类药物之间可发生交叉过敏,因此对任何一种吡咯类药物过敏者不可再用本品。 2本品仅供滴眼用。 3为避免本品污染,不要将滴头接触眼睑表面。 4溶液发生变色或浑浊,不要使用。 |