贝美前列素滴眼液

左旋多巴片

本品主要成份为贝美前列素。

本品的主要成分是左旋多巴，其化学名称：3－羟基－L－酪氨酸。

艾康礼德制药(浙江)有限公司

H20100497

国药准字H10970321

本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。

用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。

推荐剂量为每日一次，每晚滴一滴于患眼。每日使用本品次数不得超过一次，因为有资料表明频繁使用本品可导致其眼压效果减弱。　　首次滴用本品约4小时后眼压开始降低，约于8－12小时之内作用达到最大。　　本品可以与其它滴眼剂同时使用以降低眼压。如果同时使用多种治疗药物，则每两种药物的使用应当至少间隔五分钟。

口服   5～6周岁，每次0.125g（一片），开始三天每天50mg（小半片），每日二次。   7～12岁，每次0.25g（二片），开始三天每天用0.125g（一片），每日二次。   早晚饭后口服，四周为一疗程，一般用1～3个月或遵医嘱。  

本品禁用于对贝美前列素或本品中其它任何成份过敏者。

严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化道溃疡和有惊厥史者禁用。

儿童注意事项： 5岁以下儿童慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌，动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。孕妇及哺乳期妇女应禁用。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。

用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。

药物作用：贝美前列素为一种合成的前列酰胺，是具有降低眼内压活性的前列腺素结果类似物，选择性地模拟了天然存在的前列酰胺的作用。贝美前列素被认为是通过增加房水经小梁网及葡萄膜巩膜两条外流途径而降低眼内压（LOP）的。高眼压是导致青光眼性视野缺损的主要因素。眼内压越高，视神经受损及视野缺损的危险性越大。　毒力作用：在小鼠和大鼠的口服（管饲）试验中，即使给药剂量达到100mg/kg天时仍无毒性反应。此剂量以mg/m2表示至少比体重为十公斤的小孩用一整瓶本品的剂量高70倍。　有肝病史或ALT、AST和/或胆红素

1本品对弱视动物模型的改善视觉作用 (1)对弱视大鼠使用本品灌胃，每天一次，于用药第四周弱视大鼠的视觉－行动反应时间明显缩短，并有显著的统计学意义。 (2)对弱视家猫动物模型使用本品片剂灌胃处理，每天一次，于用药第二周起，弱视猫的视觉－行动反应时间显著减少，于用药第四周，其反应时间缩短有极显著的统计学意义。 2本品对人体视功能的作用 据报道，视网膜中央有多巴胺能神经，从外界给予多巴可以增加神经元中的递质贮存。使用本品能改善人体视觉对比敏感度，减少固视暗点及提高视力。

..一般情况：有报道患者因使用多剂量包装的滴眼液而致细菌性角膜炎。..患有活动性内眼炎症（如葡萄膜炎）的患者须谨慎用本品。曾有报道，有患者使用本品后出现了黄斑水肿包括囊样黄斑水肿。无晶体患者、晶状体后囊撕裂的假性无晶体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应谨慎用本品。..本品治疗闭角型、炎性及出血性青光眼尚无评价。配戴有隐形眼镜时不应使用本品。

1有严重心血管、肺、支气管、肾、肝及内分泌疾患者应谨慎用药 2接受单胺氧化酶抑制剂（苯乙肼、异唑肼）使用者，需停药两周后方能使用本品。 35岁以下的儿童慎用。 4本品不宜长期连续（一年以上）使用。 5过量使用本品偶见一过性血钾下降，血浆醛固酮升高，血尿素氮轻度升高，血清谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶与胆红质升高，多数患者停药后能自行恢复。 6本品应在眼科医生的指导下使用。 7如有不良反应发生，应立即就医。