贝美前列素滴眼液

处方医保

功能主治：本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。

药品对比

药品信息	贝美前列素滴眼液	阿昔洛韦滴眼液
主要成分	本品主要成份为贝美前列素。	本品主要成分为阿昔洛韦，化学名为：9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤
生产企业		广州东康药业有限公司
批准文号	H20100497	国药准字H44023502
说明
作用与功效	本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。	本品主要用于治疗单纯疱疹性角膜炎。
用法用量	推荐剂量为每日一次，每晚滴一滴于患眼。每日使用本品次数不得超过一次，因为有资料表明频繁使用本品可导致其眼压效果减弱。　　首次滴用本品约4小时后眼压开始降低，约于8－12小时之内作用达到最大。　　本品可以与其它滴眼剂同时使用以降低眼压。如果同时使用多种治疗药物，则每两种药物的使用应当至少间隔五分钟。	滴于眼睑内，每次1-2滴，每2小时1次。
副作用	本品禁用于对贝美前列素或本品中其它任何成份过敏者。	1对本品过敏者及有严重并发症者禁用。2孕妇及哺乳期妇女慎用。
禁忌		儿童注意事项：尚不明确妊娠与哺乳期注意事项：尚不明确老人注意事项：尚不明确
成分	本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。	本品主要用于治疗单纯疱疹性角膜炎。
药理作用	药物作用：贝美前列素为一种合成的前列酰胺，是具有降低眼内压活性的前列腺素结果类似物，选择性地模拟了天然存在的前列酰胺的作用。贝美前列素被认为是通过增加房水经小梁网及葡萄膜巩膜两条外流途径而降低眼内压（LOP）的。高眼压是导致青光眼性视野缺损的主要因素。眼内压越高，视神经受损及视野缺损的危险性越大。　毒力作用：在小鼠和大鼠的口服（管饲）试验中，即使给药剂量达到100mg/kg天时仍无毒性反应。此剂量以mg/m2表示至少比体重为十公斤的小孩用一整瓶本品的剂量高70倍。　有肝病史或ALT、AST和/或胆红素	本品为核苷类抗病毒药，对多种疱疹病毒（HSV）具有选择性的抑制作用。阿昔洛韦进入被HSV感染的细胞后，与病毒编码的特异性胸苷酸激酶结合，迅速转化为无环鸟苷单磷酸，由细胞鸟苷酸激酶使之转化为无环鸟苷二磷酸，再经其他细胞酶转化为无环鸟苷三磷酸，而与鸟苷酸三磷酸竞争，感染单纯疱疹病毒DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA合成。阿昔洛韦三磷酸是很强的病毒DNA聚合酶抑制剂，对人类5种疱疹病毒即HSV-1、HSV-2、VZV、CMZ和EBV病毒DNA聚合酶都有抑制作用，对正常细胞无影响，其抗病毒效力比阿糖腺苷强160倍，
注意事项	..一般情况：有报道患者因使用多剂量包装的滴眼液而致细菌性角膜炎。..患有活动性内眼炎症（如葡萄膜炎）的患者须谨慎用本品。曾有报道，有患者使用本品后出现了黄斑水肿包括囊样黄斑水肿。无晶体患者、晶状体后囊撕裂的假性无晶体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应谨慎用本品。..本品治疗闭角型、炎性及出血性青光眼尚无评价。配戴有隐形眼镜时不应使用本品。	1使用完毕后请将瓶塞拧紧，以防污染。2本品水溶性差，在寒冷气候下易析出结晶，用时需使之溶解。