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贝美前列素滴眼液

贝美前列素滴眼液

处方 医保

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的(多次用药无法达到目标眼内压值)的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。

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贝美前列素滴眼液

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药品信息
贝美前列素滴眼液
贝美前列素滴眼液
匹多莫德片
匹多莫德片
主要成分

本品主要成份为贝美前列素。

本品主要成份为匹多莫德。

生产企业

太阳石(唐山)药业有限公司

批准文号

H20100497

国药准字H20010091

说明
作用与功效

本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的(多次用药无法达到目标眼内压值)的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。

本品为免疫促进剂,反复发作的上下呼吸道感染(咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎);反复发作的感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎);泌尿系感染;妇科感染。可减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度等。

用法用量

推荐剂量为每日一次,每晚滴一滴于患眼。每日使用本品次数不得超过一次,因为有资料表明频繁使用本品可导致其眼压效果减弱。  首次滴用本品约4小时后眼压开始降低,约于8-12小时之内作用达到最大。  本品可以与其它滴眼剂同时使用以降低眼压。如果同时使用多种治疗药物,则每两种药物的使用应当至少间隔五分钟。

成人: 急性期用药:口服。开始两周,每次0.8g(2片),一日2次,随后减为每次0.8g(2片),一日1次,或遵医嘱。 预防期用药:口服。每次0.8g(2片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。 儿童: 急性期用药:口服。开始两周,每次0.4g(1片),一日2次,随后减为每次0.4g(1片),一日1次。连续用药60天或遵医嘱。 预防期用药:口服。每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。

副作用

本品禁用于对贝美前列素或本品中其它任何成份过敏者。

对本品过敏者。

禁忌

儿童注意事项: 严格遵守儿童用药的用法与用量,详见【用法用量】项。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠三个月内妇女应慎用。 老人注意事项: 尚不明确。

成分

本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的(多次用药无法达到目标眼内压值)的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。

本品为免疫促进剂,反复发作的上下呼吸道感染(咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎);反复发作的感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎);泌尿系感染;妇科感染。可减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度等。

药理作用

药物作用:贝美前列素为一种合成的前列酰胺,是具有降低眼内压活性的前列腺素结果类似物,选择性地模拟了天然存在的前列酰胺的作用。贝美前列素被认为是通过增加房水经小梁网及葡萄膜巩膜两条外流途径而降低眼内压(LOP)的。高眼压是导致青光眼性视野缺损的主要因素。眼内压越高,视神经受损及视野缺损的危险性越大。 毒力作用:在小鼠和大鼠的口服(管饲)试验中,即使给药剂量达到100mg/kg天时仍无毒性反应。此剂量以mg/m2表示至少比体重为十公斤的小孩用一整瓶本品的剂量高70倍。 有肝病史或ALT、AST和/或胆红素

匹多莫德为免疫促进剂,既能促进非特异性免疫反应又促进特异性免疫反应。匹多莫德可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性,提高其趋化性;激活自然杀伤细胞;促进有丝分裂原引起的淋巴细胞增殖,使免疫功能低下时降低的辅助性T细胞(CD4+)与抑制性T细胞(CD8+)的比值升高恢复正常;通过刺激白介素-2和γ-干扰素促进细胞免疫反应。动物试验及临床试验均表明匹多莫德尽管无直接的抗菌及抗病毒活性,但通过对肌体的免疫功能的促进可发挥显著的治疗细菌(肺炎双球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等)及病毒(流感病毒、单纯疱疹病毒、鼠脑心肌炎病毒及门果病毒等)感染的疗效。

注意事项

..一般情况:有报道患者因使用多剂量包装的滴眼液而致细菌性角膜炎。..患有活动性内眼炎症(如葡萄膜炎)的患者须谨慎用本品。曾有报道,有患者使用本品后出现了黄斑水肿包括囊样黄斑水肿。无晶体患者、晶状体后囊撕裂的假性无晶体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应谨慎用本品。..本品治疗闭角型、炎性及出血性青光眼尚无评价。配戴有隐形眼镜时不应使用本品。

高敏体质慎用;妊娠三个月内妇女应慎用;因食物影响本药的吸收,所以,本品应在二餐之间服用。