
盐酸左布诺洛尔滴眼液
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功能主治:适用于开角性青光眼及眼压高患者的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸左布诺洛尔 |
6-O-甲基红霉素 |
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生产企业 |
AllerganPharmaceuticalsIreland |
康美药业股份有限公司 |
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批准文号 |
H20080433 |
国药准字H19990209 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于开角性青光眼及眼压高患者的治疗。 |
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。 |
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用法用量 |
滴眼:每日2次。 |
(1)成人口服,常用量一次250mg(2片),每12小时1次;重症感染者一次500mg(4片),每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6~14日。 (2)儿童口服,6个月以上的儿童,按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。 或按以下方法给药: ①体重8~11kg,一次62.5mg(半片),每12小时1次; ②体重12~19kg,一次125mg(1片),每12小时1次; ③体重20~29kg,一次187.5mg(1片半),每12小时1次; ④体重30~40kg,一次250mg(2片),每12小时1次; ⑤根据感染的严重程度应连续服用5~10日。 |
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副作用 |
1支气管哮喘者或有支气管哮喘史者,严重慢性阻塞性肺部疾病。2窦性心动过缓,Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,明显心衰,心源性休克。3对本品过敏者。 |
(1)对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 (2)孕妇、哺乳期妇女禁用。 (3)严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 (4)某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇、哺乳期妇女禁用 老人注意事项: 老年人的耐受性与年轻人相仿。 |
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成分 |
适用于开角性青光眼及眼压高患者的治疗。 |
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。 |
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药理作用 |
1左布诺洛尔为非选择性β-肾上腺受体阻断剂,对β1和β2受体均有阻断作用。左布诺洛尔的阻断受体作用比它的右旋异构体强60倍,但直接心肌抑制作用相同,因此左旋异构体-左布诺洛尔被采用。左布诺洛尔无明显局麻作用及内在拟交感作用。2本品为,对高眼压及正常眼压患者均有降眼压作用,降眼压效果与timolol相同,最大降眼压幅度为7mmHg。3滴用本品一小时内可检测到其药物作用,2~6小时作用达高峰,一次用药后药物作用可维持24小时。药理作用维持时间长是本品最大优点,其机理为主药左旋丁萘酮洛尔的血浆半衰期较长,为6小时,而其主要代谢产物二氢丁萘酮洛尔与主药有相同的降眼压效应,且半衰期更长,达7小时。4本品的降眼压机制主要是减少房水生成,本品对房水经葡萄膜巩膜外流、房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。非临床毒理研究:致癌性:动物实验显示长期大量口服盐酸左布诺洛尔可使雌性小鼠良性平滑肌瘤,雄性大鼠良性肝部肿瘤发生率明显增高。致突变性:体内外动物实验未显示盐酸左布诺洛尔有致突变活性。生殖毒性:动物实验显示大剂量口服盐酸左布诺洛尔,对雄、雌性小鼠的生殖功能均无影响。 |
康美诺沙是大环内脂类抗生素红霉素的第二代衍生物,也是红霉素的取代品种之一,对革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。康美诺沙对酸稳定性高,不易被胃酸破坏,具有血液浓度高,体内分布广、半衰期长,口服吸收良好,生物利用度高,作用时间长,毒副作用小,不易产生抗药性等优点。 动力学 |
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注意事项 |
1本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻断剂禁忌症的患者,包括异常心动过缓,I度以上房室传导阻滞。先天性心衰应到底适当控制后,才能使用本品。2对有明显心脏疾病患者应用本品应监测脉搏。3本品慎用于对其他β-肾上腺能阻断剂过敏者。4已有肺功能低下的患者慎用。5本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者,因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。6本品不易单独用于治疗闭角型青光眼。7与其他滴眼液联合使用时,请间隔10分钟以上。8本品含氯化苯烷铵戴软性角膜接触镜者不宜使用。9使用中若出现脑供血不足症状时应立即停药。10重症肌无力患者,用本品滴眼时需遵医嘱。11定期复查眼压,根据眼压变化调整用药方案。12用前应摇匀,避免容器尖端接触眼睛,防止滴眼液污染。 |
(1)肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 (2)肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次250mg,一日1次;重症感染者首剂500mg,以后一次250mg,一日2次。 (3)本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 (4)与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。 (5)本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。 (6)血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。 |