功能主治:临床用于白细胞或血小板减少症,各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。
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药品信息 | |||
主要成分 |
化学名:9β-D-核糖次黄嘌呤,分子式:C10H12N4O5 |
本品活性成份为盐酸奥洛他定,其化学名称:11-[(Z)-3-(二甲胺基)丙烯基]-6, 11-二氢二苯并[b,e]氧杂草-2-乙酸盐酸盐。 |
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生产企业 |
江苏神龙药业有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H32024358 |
国药准字H20183099 |
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说明 | |||
作用与功效 |
临床用于白细胞或血小板减少症,各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。 |
用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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用法用量 |
肌内注射,每次100~200mg,每日1~2次;静脉注射或滴注每次200~600mg,每日1~2次。 |
推荐剂量为患眼每次1-2滴,每日2次,间隔6- 8小时以上。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
已有报告,用药后头痛的发生率为7%。下列不良反应已有报告,发生率小于5%:乏力,视力模糊,烧灼或刺痛感,感冒综合征,眼干,异物感,充血,过敏,角膜炎,眼睑水肿,恶心,咽炎,瘙痒,鼻炎,鼻窦炎及味觉倒错。相当-部分的不 良反应和疾病本身的症状相似。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:妊娠类别C:在大鼠和兔子中未发现奥洛他定有致畸胎作用。然而在器官发生期大鼠用600 mg/公斤/日,或最大人眼推荐用量的93, 750倍时;兔子用400 mg/公斤/日,或最大人眼推荐用量的62, 500倍时,胎儿成活率下降。在孕妇方面尚无适当的对照研究。因为动物研究并不总和人的反应一样,当本品对母亲的好处大于对胚胎或胎儿可能的危险时,孕妇可用此药。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的奶中发现含有奥洛他定。还不知道眼局部滴用后是否会有足够量的全身吸收,以致在母乳中可测到药物。不管怎样,哺乳的母亲用本品时应谨慎。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
临床用于白细胞或血小板减少症,各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。 |
用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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药理作用 |
本品能直接透过细胞膜进入体细胞,活化丙酮酸氧化酶类,从而使处于低能缺氧状态下的细胞能继续顺利进行代谢,并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。 |
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注意事项 |
不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射液配伍。 |
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