维生素A棕榈酸酯眼用凝胶

处方非医保

功能主治：替代泪液治疗角结膜炎干燥症、泪膜不稳定或角膜缺乏湿润所产生的干眼症。

药品对比

药品信息	维生素A棕榈酸酯眼用凝胶	尼美舒利胶囊
主要成分	主要成分：活性成份：维生素A棕榈酸酯10mg/g(1000IU)，聚羟乙烯（carbopo）9803.5mg/g。保存剂：盐溴棕三甲铵0.1mg/g。	本品主要成份为尼美舒利，其化学名称为:N-[4-硝基-2-苯氧苯基]甲磺酰胺。
生产企业	NovartisPharmaSchweizAG	广东逸舒制药股份有限公司
批准文号	H20091028	国药准字H20073863
说明
作用与功效	替代泪液治疗角结膜炎干燥症、泪膜不稳定或角膜缺乏湿润所产生的干眼症。	本品属非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
用法用量	成人或儿童，每天3-4次，每次一滴，或视需要，根据病情严重程度而度，保持药管垂直，滴1滴于结膜囊内。	口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。
副作用	已知对凝胶的任何成份过敏者。	1对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。2活动性消化道出血或消化性溃疡活动期的患者禁用3严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酰清除率30毫升/分钟)的患者禁用。
禁忌	儿童注意事项：尚无儿童和青少年用药的系统性研究。妊娠与哺乳期注意事项：尚无在人类怀孕及哺乳期妇女应用本品的对照研究资料。因此除非应用本品的利益大于对胎儿的潜在危险，孕妇及哺乳期妇女不应使用本品。老人注意事项：尚不明确。	儿童注意事项：儿童的安全性尚未确立，故不推荐用于儿童。妊娠与哺乳期注意事项：目前尚未通过实验证实对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用；目前也未证实本品是否通过母乳排出体外，同样不推荐哺乳期妇女应用。老人注意事项：老年患者因肾功能减退，用量应严格遵照医嘱，医生可根据情况适当减少用药剂量。
成分	替代泪液治疗角结膜炎干燥症、泪膜不稳定或角膜缺乏湿润所产生的干眼症。	本品属非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
药理作用	目前尚无。若与其他眼药并用，2种药物需有5分钟以上的用药间隔。本品须最后应用。	本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
注意事项	应用本品时，应先取下隐形眼镜，用后30分钟方可配戴。使用后请即盖上管盖。不要触及管口。应用本品后出现暂时性视力模糊的患者，在视力恢复前最好避免驾驶车辆或者操作机械装置。避免儿童误取。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。	建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。如果治疗无效请终止本品的治疗。在治疗期间应监测肝肾心功能等检查。罕见本品引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状（如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险