维生素A棕榈酸酯眼用凝胶

注射用硫普罗宁

主要成分：活性成份：维生素A棕榈酸酯10mg/g(1000IU)，聚羟乙烯（carbopo）9803.5mg/g。保存剂：盐溴棕三甲铵0.1mg/g。

主要成分：硫普罗宁 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

NovartisPharmaSchweizAG

河南省新谊药业股份有限公司

H20091028

国药准字H10980086

替代泪液治疗角结膜炎干燥症、泪膜不稳定或角膜缺乏湿润所产生的干眼症。

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

成人或儿童，每天3-4次，每次一滴，或视需要，根据病情严重程度而度，保持药管垂直，滴1滴于结膜囊内。

静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。

已知对凝胶的任何成份过敏者。

对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。

儿童注意事项： 尚无儿童和青少年用药的系统性研究。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚无在人类怀孕及哺乳期妇女应用本品的对照研究资料。因此除非应用本品的利益大于对胎儿的潜在危险，孕妇及哺乳期妇女不应使用本品。 老人注意事项： 尚不明确。

儿童注意事项： 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

替代泪液治疗角结膜炎干燥症、泪膜不稳定或角膜缺乏湿润所产生的干眼症。

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

目前尚无。若与其他眼药并用，2种药物需有5分钟以上的用药间隔。本品须最后应用。

动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

应用本品时，应先取下隐形眼镜，用后30分钟方可配戴。使用后请即盖上管盖。不要触及管口。应用本品后出现暂时性视力模糊的患者，在视力恢复前最好避免驾驶车辆或者操作机械装置。避免儿童误取。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。