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妥布霉素眼膏

妥布霉素眼膏

处方 非医保

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于治疗革兰阴性杆菌,特别是绿脓杆菌所致的眼部感染性疾病。

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妥布霉素眼膏

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药品信息
妥布霉素眼膏
妥布霉素眼膏
克拉霉素分散片
克拉霉素分散片
主要成分

本品主要成分为妥布霉素。化学名:O-3-氨基-3-脱氧-α-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脱氧-α-D-核-己吡喃糖基-(1→4)]-2-脱氧-D-链霉胺。分子量:C18H37N5O9

6-O-甲基红霉素

生产企业

康美药业股份有限公司

批准文号

H20091085

国药准字H19990209

说明
作用与功效

用于治疗革兰阴性杆菌,特别是绿脓杆菌所致的眼部感染性疾病。

适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。

用法用量

1.轻度及中度感染的患者,每日2至3次,每次取约1.5cm长的药膏涂入患眼,病情缓解后减量。2.妥布霉素滴眼液可与眼膏联合使用,即白天滴用滴眼液,晚上使用眼膏。

     (1)成人口服,常用量一次250mg(2片),每12小时1次;重症感染者一次500mg(4片),每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6~14日。       (2)儿童口服,6个月以上的儿童,按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。       或按以下方法给药:       ①体重8~11kg,一次62.5mg(半片),每12小时1次;       ②体重12~19kg,一次125mg(1片),每12小时1次;       ③体重20~29kg,一次187.5mg(1片半),每12小时1次;       ④体重30~40kg,一次250mg(2片),每12小时1次;       ⑤根据感染的严重程度应连续服用5~10日。

副作用

对本品过敏者禁用。

(1)对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 (2)孕妇、哺乳期妇女禁用。 (3)严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 (4)某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

禁忌

儿童注意事项: 临床研究显示妥布霉素能安全、有效地应用于儿童患者。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇:对三种动物进行的生殖实验研究,应用妥布霉素,剂量为人体全身通常用药的33倍,未出现生育力下降或胎儿损害。但目前尚无证据确凿的有关孕妇的临床研究报告,因此孕妇只有在确实必要时才可使用本品。哺乳期妇女:由于哺乳时可能会产生不良反应,建议根据临床权衡利弊,或者停止哺乳或者停止用药。 老人注意事项: 由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性,故老年患者慎用。

儿童注意事项: 6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。 妊娠与哺乳期注意事项:   孕妇、哺乳期妇女禁用 老人注意事项: 老年人的耐受性与年轻人相仿。

成分

用于治疗革兰阴性杆菌,特别是绿脓杆菌所致的眼部感染性疾病。

适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。

药理作用

体外实验显示妥布霉素对下列菌种有特殊疗效:1.葡萄球菌:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及对青霉素耐药的菌种。2.链球菌:A组溶血性链球菌、非溶血性链球菌及肺炎链球菌,绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、产气大肠杆菌、奇异变形杆菌(吲哚阴性)与吲哚阳性变形杆菌、流感嗜血杆菌与结膜炎嗜血杆菌、结膜炎摩拉克、Acinetobactercalcoaceticus(Herelleavaginacola),奈瑟菌属。3.细菌敏感性实验显示,对庆大霉素耐药的菌种,对妥布霉素仍然敏感。目前尚未发现对妥布霉素有耐药性的菌属,但长期使用可能会产生细菌的耐药性。

康美诺沙是大环内脂类抗生素红霉素的第二代衍生物,也是红霉素的取代品种之一,对革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。康美诺沙对酸稳定性高,不易被胃酸破坏,具有血液浓度高,体内分布广、半衰期长,口服吸收良好,生物利用度高,作用时间长,毒副作用小,不易产生抗药性等优点。 动力学

注意事项

1.局部用氨基糖甙类抗生素可能会产生过敏反应。如果出现过敏,应停止用药。2.与其他抗生素一样,长期应用将导致非敏感性菌株的过度生长,甚至引起真菌感染。如果出现二重感染,应及时给予适当的治疗。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

(1)肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 (2)肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次250mg,一日1次;重症感染者首剂500mg,以后一次250mg,一日2次。 (3)本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 (4)与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。 (5)本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。 (6)血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。