地巴唑滴眼液

罗红霉素分散片

本品活性成份为地巴唑，化学名称为:2-苄基苯并咪唑盐酸盐 化学结构式: 分子式:C14H12N2·HCl 分子量:224.72

本品主要成份为：罗红霉素。其化学名称为：9-{O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟基}红霉素。 分子式：C41H76N2O15 分子量：837.03

郑州致和药业有限公司

丽珠集团丽珠制药厂

国药准字H20074080

国药准字H19991146

用于青少年假性近视。

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

首次点眼每小时4次（每隔15分钟一次，各眼一滴，闭目5―10分钟），以后每日4―6次，每次各眼一滴，坚持用药7—14天，以巩固疗效。

空腹口服，一般疗程为5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。

有单疱病毒感染者，禁用。

对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童注意事项： 参见【用法用量】项。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。 老人注意事项： 如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

用于青少年假性近视。

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

1、药理：本品为平滑肌松驰药，能直接松驰平滑肌，并且扩张睫状前动脉和静脉，有利于向睫状体供血，使睫状肌营养改善，从而恢复睫状肌正常调节功能。 2、毒理：本品经小鼠急性毒性试验和家兔急性、亚急性刺激试验，小鼠急性毒性试验未发生异常。家兔急性刺激试验、亚急性刺激试验无明显不良反应。

本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（P位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至P位上，同时也阻断了多肽链自受位（A位）至P位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

1.用药前应明确假性近视诊断。 2.在用本品治疗的同时，不可忽视良好用眼卫生习惯的建立。 3.在疗程期内不应间断用药。 4.本品无散瞳作用，点眼后即可看书学习。 5.本品遇低温如有结晶析出，加温溶化后即可使用。 6.定期检查视力，根据矫正情况调整用药。 7.与其它滴眼液联合使用时，间隔应在10分钟以上。 8.如遇特殊情况，应停用本品，并向医师咨询。 9.本品应放在儿童不易接触的地方。

1肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。 2轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg，一日1次）。 3本品与红霉素存在交叉耐药性。 4食物对本品的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。 5服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。