功能主治:用于青少年假性近视。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品活性成份为地巴唑,化学名称为:2-苄基苯并咪唑盐酸盐 化学结构式: 分子式:C14H12N2·HCl 分子量:224.72 |
本品主要成份为:磷霉素钠。其化学名称为:()-(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸二钠盐。 分子式:C3H5Na2O4P 分子量:182.02 |
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生产企业 |
郑州致和药业有限公司 |
上海新亚药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20074080 |
国药准字H19999518 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于青少年假性近视。 |
本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。 |
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用法用量 |
首次点眼每小时4次(每隔15分钟一次,各眼一滴,闭目5―10分钟),以后每日4―6次,每次各眼一滴,坚持用药7—14天,以巩固疗效。 |
静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解,再加至250~500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。1成人:一日4~12g,严重感染可增至一日16g。分2~3次滴注。2儿童:一日0.1~0.3g/kg,分2~3次滴注。 |
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副作用 |
有单疱病毒感染者,禁用。 |
对本品过敏患者禁用。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
用于青少年假性近视。 |
本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。 |
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药理作用 |
1、药理:本品为平滑肌松驰药,能直接松驰平滑肌,并且扩张睫状前动脉和静脉,有利于向睫状体供血,使睫状肌营养改善,从而恢复睫状肌正常调节功能。 2、毒理:本品经小鼠急性毒性试验和家兔急性、亚急性刺激试验,小鼠急性毒性试验未发生异常。家兔急性刺激试验、亚急性刺激试验无明显不良反应。 |
磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成,其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可与细菌竞争同一转移酶,使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。 |
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注意事项 |
1.用药前应明确假性近视诊断。 2.在用本品治疗的同时,不可忽视良好用眼卫生习惯的建立。 3.在疗程期内不应间断用药。 4.本品无散瞳作用,点眼后即可看书学习。 5.本品遇低温如有结晶析出,加温溶化后即可使用。 6.定期检查视力,根据矫正情况调整用药。 7.与其它滴眼液联合使用时,间隔应在10分钟以上。 8.如遇特殊情况,应停用本品,并向医师咨询。 9.本品应放在儿童不易接触的地方。 |
1本品静脉滴注速度宜缓慢,每次静脉滴注时间应在1~2小时以上。 2肝、肾功能减退者慎用。 3用于严重感染时除需应用较大剂量外,尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。用于金黄色葡萄球菌感染时,也宜与其他抗生素联合应用。 4应用较大剂量时应监测肝功能。 5本品在体外对二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板凝集有抑制作用,剂量加大时更为显著,但临床应用中尚未见引起出血的报道。 |