功能主治:适用于各种原因引起的干咳。
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药品信息 | |||
主要成分 |
枸橼酸喷托维林 |
本品主要活性成份:布地奈德。 |
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生产企业 |
四川峨眉山金顶药业有限公司 |
AstraZeneca Pty Ltd |
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批准文号 |
国药准字H20055079 |
注册证号H20140475 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于各种原因引起的干咳。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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用法用量 |
1 成人常用量:口服,一次25mg,一日3~4次。 2 小儿常用量:口服,5岁以上一次6.25~12.5mg,一日2~3次。 |
吸入用布地奈德混悬液:如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。其余请详见说明书。 |
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副作用 |
尚不明确 |
在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲,安慰剂对照临床研究,共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名,2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg,为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响,在美国进行的研究中不良事件的发生率,样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:见【用法用量】。老年用药:见【用法用量】。 |
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成分 |
适用于各种原因引起的干咳。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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药理作用 |
本品为非成隐性镇咳药,镇咳作用强度只有可待因的1/3。具有中枢和外周性镇咳药,除对延髓的呼吸中枢有直接抑制作用外,还有微弱的阿托品作用。吸收后可轻度抑制支气管内感受器,减弱咳嗽反射,并可使痉挛的支气管平滑肌松驰,减低气道阻力。 |
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注意事项 |
1青光眼和心功能不全者慎用; 2痰量多者宜与祛痰药并用。 |
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