功能主治：本品为支气管扩张剂。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸丙卡特罗 |
本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（60μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。 |
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| 生产企业 |
山西丕康药业有限公司 |
AstraZeneca AB |
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| 批准文号 |
国药准字H20020464 |
注册证号H20140459 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品为支气管扩张剂。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。 |
本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
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| 用法用量 |
口服。成人：一次50(g，一日1次，睡前服用，或一次50(g，一日2次，清晨及睡前服用。 6岁以上儿童：一次25(g，服用方法同成人。儿童可依据年龄和症状适当增减。 |
本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的－受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。对于本品，有两种使用方法：详见说明书。 |
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| 副作用 |
对本品有过敏史者禁用。 |
因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立，慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期服用本药的安全性尚未确立，所以对孕妇或有可能妊娠的妇女应权衡利弊方可服用。 老人注意事项： 应慎用或遵医嘱。 |
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| 成分 |
本品为支气管扩张剂。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。 |
本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
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| 药理作用 |
为选择性β2受体激动剂，对支气管的β2受体具有高度选择性，其支气管扩张作用强而持久。尚具有较强抗过敏作用，不仅可抑制速发型的气道阻力增加，而且可抑制迟发型的气道反应增高。本品尚可促进纤毛运动。 |
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| 注意事项 |
1.有可能引起心率失常，服用时应予注意； 2.以下患者慎用：甲状腺机能亢进、高血压、心脏病、糖尿病； 3.孕妇服用应注意：由于妊娠期服用本药的安全性尚未确立，所以对孕妇或有可能妊娠的妇女，应权衡利弊方可服用； 4.早产儿、新生儿、乳儿及幼儿服用时注意：由于早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立，慎用； 5.相互作用：因本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常、心率增加，故应避免与上述药物并用； 6.其它：本品有抑制过敏引起的皮肤反应作用，故评估皮肤试验反应时，应考虑到本药对反应 |
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