功能主治:本品为支气管扩张剂。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为盐酸丙卡特罗 |
孟鲁司特钠 |
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生产企业 |
山西丕康药业有限公司 |
Merck Sharp & Dohme Ltd. |
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批准文号 |
国药准字H20020464 |
H20160441 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品为支气管扩张剂。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。 |
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 |
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用法用量 |
口服。成人:一次50(g,一日1次,睡前服用,或一次50(g,一日2次,清晨及睡前服用。 6岁以上儿童:一次25(g,服用方法同成人。儿童可依据年龄和症状适当增减。 |
每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 |
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副作用 |
对本品有过敏史者禁用。 |
本品一般耐受性良好,不良反应轻微.通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立,慎用。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠期服用本药的安全性尚未确立,所以对孕妇或有可能妊娠的妇女应权衡利弊方可服用。 老人注意事项: 应慎用或遵医嘱。 |
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成分 |
本品为支气管扩张剂。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。 |
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 |
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药理作用 |
为选择性β2受体激动剂,对支气管的β2受体具有高度选择性,其支气管扩张作用强而持久。尚具有较强抗过敏作用,不仅可抑制速发型的气道阻力增加,而且可抑制迟发型的气道反应增高。本品尚可促进纤毛运动。 |
药理学半胱氨酰白三烯(LTC4,LTD4,LTE4)是强效的炎症介质,由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。I型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞)。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。在哮喘中,白三烯介导的效应包括一系列的气道反应,如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。在过敏性鼻炎中,过敏原暴露后的速发相和迟发相反应中,鼻粘膜均会释放与过敏性鼻炎症状相关的CysLTs。鼻内CysLTs激发会增加鼻部气道阻力和鼻阻塞的症状。 |
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注意事项 |
1.有可能引起心率失常,服用时应予注意; 2.以下患者慎用:甲状腺机能亢进、高血压、心脏病、糖尿病; 3.孕妇服用应注意:由于妊娠期服用本药的安全性尚未确立,所以对孕妇或有可能妊娠的妇女,应权衡利弊方可服用; 4.早产儿、新生儿、乳儿及幼儿服用时注意:由于早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立,慎用; 5.相互作用:因本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用; 6.其它:本品有抑制过敏引起的皮肤反应作用,故评估皮肤试验反应时,应考虑到本药对反应 |
口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。应告知患者准备适当的抢救用药。 |