功能主治:用于镇咳,祛痰。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品每片含主要成分溴丙胺太林15毫克。 |
本品主要活性成份:布地奈德。 |
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生产企业 |
广东华南药业集团有限公司 |
AstraZeneca Pty Ltd |
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批准文号 |
国药准字H44020702 |
注册证号H20140475 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于镇咳,祛痰。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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用法用量 |
1日3~4次,每次15mg,饭前服,睡前30mg;治疗遗尿可于睡前口服15~45mg。 |
吸入用布地奈德混悬液:如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。其余请详见说明书。 |
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副作用 |
出血性疾病及术前、尿潴留、前列腺肥大、青光眼患者及哺乳期妇女禁用。 |
在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲,安慰剂对照临床研究,共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名,2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg,为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响,在美国进行的研究中不良事件的发生率,样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 尚未明确 妊娠与哺乳期注意事项: 哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 尚未明确 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:见【用法用量】。老年用药:见【用法用量】。 |
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成分 |
用于镇咳,祛痰。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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药理作用 |
本品有较强的阿托品样外周抗胆碱,抗毒蕈碱作用,也有弱的神经节阻断作用。其特点为对胃肠道平滑肌具有选择性,故抑制胃肠平滑肌的作用较强,较持久。对汗液、唾液及胃液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通过血离屏障,故很少发生中枢作用。 |
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注意事项 |
1心脏病、肝功能损害、高血压、呼吸道疾病等患者、孕妇及老人慎用。2儿童应在医师指导下使用。3服用本品后症状未缓解或消失应向医师或药师咨询。4如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。5本品性状发生改变时禁止使用。6请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
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