功能主治:用于各种原因引起的干咳。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 本品主要成份为:枸橼酸喷托维林。 | 本品为复方制剂,其组分为:布地奈德(60μg/吸)和富马酸福莫特罗(4.5μg/吸)。 | |
| 生产企业 | 广东益和堂制药有限公司 | AstraZeneca AB | |
| 批准文号 | 国药准字H44023789 | 注册证号H20140459 | |
| 说明 | |||
| 作用与功效 | 用于各种原因引起的干咳。 | 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 | |
| 用法用量 | 口服。成人:一次1片,一日3-4次。 儿童:5岁以上儿童一次0.5片,一日2-3次 | 本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。对于本品,有两种使用方法:详见说明书。 | |
| 副作用 | 对本品过敏者禁用。 | 因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。其余请详见说明书。 | |
| 禁忌 | 儿童注意事项: 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: | 
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| 成分 | 用于各种原因引起的干咳。 | 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 | |
| 药理作用 | 本品具有中枢及外周性镇咳作用,其镇咳作用强度约为可待因的1/3。除对延髓的呼吸中枢有直接的抑制作用外,还有轻度的阿托品样作用。可使痉挛的支气管平滑肌松弛,减低气道阻力。 | ||
| 注意事项 | 1本药仅为对症治疗药,如应用7日症状无明显好转,应立即就医; 2服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器; 3孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用; 4青光眼及心力衰竭患者慎用; 5本品无祛痰作用,痰多患者请在医师指导下使用; 6对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用; 7本品性状发生改变时禁止使用; 8请将本品放在儿童不能接触的地方; 9儿童必须在成人监护下使用; 10如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 
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