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美沙拉秦缓释片

美沙拉秦缓释片

处方 非医保

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功能主治:溃疡性结肠炎和克罗恩病。

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美沙拉秦缓释片

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药品信息
美沙拉秦缓释片
美沙拉秦缓释片
利福喷丁胶囊
利福喷丁胶囊
主要成分

缓释片主要成份是美沙拉秦,赋形剂包括聚维酮、乙基纤维素,硬脂酸镁、滑石粉及微晶纤维素。

主要成份:利福喷丁。

生产企业

无锡福祈制药有限公司

批准文号

H20130391

国药准字H10940012

说明
作用与功效

溃疡性结肠炎和克罗恩病。

1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。 2.适合医务人员直接观察下的短程化疗。 3.亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。 4.与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。

用法用量

溃疡性结肠炎成人急性发作期:每天4次,每次1克。维持期为每天4次,每次500毫克。2岁以上儿童急性发作期:20-30毫克/公斤体重/日,分服。维持期建议剂量为20-30毫克/公斤体重/日,分服。克罗恩病成年人急性期和维持期:每天4次,每次1克。2岁以上儿童急性期和维持期:建议剂量为20-30毫克/公斤体重/日,分服。溃疡性直肠炎成人:每日1-2次,每次1枚。

口服,抗结核。成人一次0.6g(4粒)(体重<55kg者应酌减),一日一次...

副作用

对美沙拉秦、水杨酸类药物及赋形剂过敏者;严重肝肾功能损害者忌用。

本品不良反应比利福平轻微,少数病例可出现白细胞、血小板减少;丙氨酸氨基转移酶升高;皮疹、头昏、失眠等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低,也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。

禁忌

儿童注意事项: 2岁以下儿童不宜使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 怀孕及哺乳的患者慎用本品,只有当处方医生判定其益处大于危险性时方可应用。美沙拉秦可透过胎盘屏障,但数据有限不足以评价可能出现的副作用。动物实验未发现致畸作用。乳汁中分泌有美沙拉秦,其浓度远小于在母体血液中的浓度;乳汁中代谢物乙酰美沙拉秦的浓度与母体血液中的浓度相似或稍有增加。没有报道母体因服用本品后哺乳婴儿出现副作用,但数据有限。 老人注意事项: 尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。本品可经乳汁排泄,哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药,如应需要使用本品时应暂停哺乳。 儿童用药:本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确定。 老年用药:老年患者肝功能有所减退,用药量应酌减。

成分

溃疡性结肠炎和克罗恩病。

1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。 2.适合医务人员直接观察下的短程化疗。 3.亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。 4.与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。

药理作用

根据临床结果,美沙拉秦经口服和直肠给药的治疗价值是因其与炎性肠道组织的直接局部作用,并不是因其通过全身吸收而产生药理作用。炎性肠道疾病患者的炎性肠道组织出现白细胞移行加快、异常细胞因子产生加快、花生四烯酸代谢物的产生加快,特别是白三烯B4及自由基形成加快。美沙拉秦具有体内和体外药理作用,可抑制白细胞的趋化作用、降低细胞因子和白三烯的产生及清除自由基。

利福喷丁为半合成广谱杀菌剂,体外对结核杆菌有很强的抗菌活性,最低抑菌浓度(MIC)为0.12~0.25mg/L,比利福平强2~10倍;在小鼠体内的抗结核感染作用也优于利福平。麻风杆菌和其他分枝杆菌如堪萨斯分枝杆菌、蟾分枝杆菌也对本品敏感,但鸟分枝杆菌耐药。另外本品对多数革兰阳性球菌有高度抗菌活性,其MIC<0.025mg/L;对革兰阴性菌的作用差。对衣原体属的作用与红霉素、多西环素相仿,较利福平差;对耐甲氧西林葡萄球菌作用较差。体外试验结果,衣原体、金黄色葡萄球菌和淋病奈瑟菌都会对本品产生耐药性。与多西环素联合,对淋病奈瑟菌有协同作用;与异烟肼联合,对结核杆菌的作用远远超过利福平与异烟肼联合。其作用机制与利福平相同,为与依赖DNA的RNA多聚酶的亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。动物实验证明本品有一定的肝功能毒性,对胎儿有致畸作用。

注意事项

对柳氮磺胺吡啶过敏者也可能对本品过敏,这些患者可能是对水杨酸类药物有过敏危险。肝或肾功能损害者慎用。不建议本品用于肾损害的患者。应定期监测患者的肾功能(如血清肌酐),特别是在治疗初期。如患者在治疗期间出现肾功能障碍应怀疑美沙拉秦引起的中毒性肾损害,可能出现出血、青肿、咽喉痛和发热、心肌炎、气短伴随的发热和胸痛。若出现上述不良反应,应酌情停止治疗。

1.本品与其他利福霉素有交叉过敏性。 2.酒精中毒、肝功能损害者慎用。肝功能减退患者必须密切观察肝功能的变化。 3.服用本品后引起白细胞和血小板减少患者,应避免进行拔牙等手术,并注意口腔卫生,剔牙需谨慎,直至血象恢复正常。 4.对诊断的干扰:可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性;干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果;可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果;可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 5.应用本品过程中,应经常观察血象和肝功能的变化情况。 6.如曾间歇服用利福平因产生循环抗体而发生变态反应,如血压下降或休克、急性溶血贫血、血小板减少或急性间质性肾小管肾炎者,均不宜再用本品。 7.本品应在空腹时(餐前1小时)用水送服;国外推荐给予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出现胃肠道刺激症状者可改服本品。 8.本品单独用于治疗结核病可能迅速产生细菌耐药性,必须联合其他抗结核药治疗。 9.患者服用本品后,大小便