
美沙拉秦缓释片
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:溃疡性结肠炎和克罗恩病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
缓释片主要成份是美沙拉秦,赋形剂包括聚维酮、乙基纤维素,硬脂酸镁、滑石粉及微晶纤维素。 |
本品主要成份为富马酸福莫特罗。 |
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生产企业 |
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AstraZeneca AB |
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批准文号 |
H20130391 |
注册证号H20130378 |
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说明 | |||
作用与功效 |
溃疡性结肠炎和克罗恩病。 |
治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中,奥克斯都保也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。 |
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用法用量 |
溃疡性结肠炎成人急性发作期:每天4次,每次1克。维持期为每天4次,每次500毫克。2岁以上儿童急性发作期:20-30毫克/公斤体重/日,分服。维持期建议剂量为20-30毫克/公斤体重/日,分服。克罗恩病成年人急性期和维持期:每天4次,每次1克。2岁以上儿童急性期和维持期:建议剂量为20-30毫克/公斤体重/日,分服。溃疡性直肠炎成人:每日1-2次,每次1枚。 |
吸入给药,剂量应个体化,尽量使用最低有效剂量。 成人:常规剂量为一日1次或2次,... |
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副作用 |
对美沙拉秦、水杨酸类药物及赋形剂过敏者;严重肝肾功能损害者忌用。 |
详见说明书。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 2岁以下儿童不宜使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 怀孕及哺乳的患者慎用本品,只有当处方医生判定其益处大于危险性时方可应用。美沙拉秦可透过胎盘屏障,但数据有限不足以评价可能出现的副作用。动物实验未发现致畸作用。乳汁中分泌有美沙拉秦,其浓度远小于在母体血液中的浓度;乳汁中代谢物乙酰美沙拉秦的浓度与母体血液中的浓度相似或稍有增加。没有报道母体因服用本品后哺乳婴儿出现副作用,但数据有限。 老人注意事项: 尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:目前尚未有儿童使用本品的经验。 老年用药:无需调整剂量。 |
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成分 |
溃疡性结肠炎和克罗恩病。 |
治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中,奥克斯都保也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。 |
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药理作用 |
根据临床结果,美沙拉秦经口服和直肠给药的治疗价值是因其与炎性肠道组织的直接局部作用,并不是因其通过全身吸收而产生药理作用。炎性肠道疾病患者的炎性肠道组织出现白细胞移行加快、异常细胞因子产生加快、花生四烯酸代谢物的产生加快,特别是白三烯B4及自由基形成加快。美沙拉秦具有体内和体外药理作用,可抑制白细胞的趋化作用、降低细胞因子和白三烯的产生及清除自由基。 |
福莫特罗是一选择性的β2受体激动剂,松弛支气管平滑肌。福莫特罗因此对患有气道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲胆碱)及间接(如运动)刺激而造成呼吸道痉挛的患者有支气管扩张作用。此支气管扩张作用起效迅速,吸入后1-3分钟起效,单剂量吸入后药效平均持续12小时。 在大鼠和犬的毒理学研究中发现,与其它β2受体激动剂一样,高剂量的福莫特罗主要产生心血管毒性作用,包括充血,心动过速,心律失常和心肌损伤。 在很高的全身用药量时,雄性大鼠生育能力略有下降。 在离体和在体实验中末发现本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ,良性子宫肌瘤的发病率有少许升高,这被视为高剂量β2受体激动剂对啮齿类共有的作用。 |
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注意事项 |
对柳氮磺胺吡啶过敏者也可能对本品过敏,这些患者可能是对水杨酸类药物有过敏危险。肝或肾功能损害者慎用。不建议本品用于肾损害的患者。应定期监测患者的肾功能(如血清肌酐),特别是在治疗初期。如患者在治疗期间出现肾功能障碍应怀疑美沙拉秦引起的中毒性肾损害,可能出现出血、青肿、咽喉痛和发热、心肌炎、气短伴随的发热和胸痛。若出现上述不良反应,应酌情停止治疗。 |
详见说明书。 |