舍雷肽酶肠溶片

吸入用布地奈德混悬液

本品主成分是由沙雷氏菌属产生的蛋白分解酶。

本品主要活性成份：布地奈德。

苏州中化药品工业有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

国药准字H20050448

注册证号H20140475

1.缓解由手术、外伤、慢性副鼻窦炎、乳汁瘀积等所引起的肿胀。2.治疗由支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张等所引起的痰液粘稠、咯痰困难。3.也可用于麻醉术后的痰液粘稠、咯痰困难。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

口服。成人一日3次，一次1～2片，餐后服用。可根据年龄和症状适当增减。

吸入用布地奈德混悬液：如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。其余请详见说明书。

对本品过敏者禁用。

在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。

儿童注意事项： 儿童的安全性尚未确立。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 老年患者应适当减量。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。

1.缓解由手术、外伤、慢性副鼻窦炎、乳汁瘀积等所引起的肿胀。2.治疗由支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张等所引起的痰液粘稠、咯痰困难。3.也可用于麻醉术后的痰液粘稠、咯痰困难。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

本品为沙雷氏菌属细菌所产生的蛋白分解酶口服制剂。能够抑制烫伤大鼠的纤溶活性亢进及血管通透性亢进；抑制某些致炎物质所致大鼠的炎性肿胀；降低支气管炎家兔痰液的粘稠度；提示本品具有消肿和祛痰作用。

1.既往有药物过敏史者、凝血功能障碍、严重肝、肾功能不全者慎用； 2.若有不良反应发生，应停止用药，并进行适当处理。