
硫酸特布他林雾化液
AstraZenecaAB温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品含硫酸特布他林。 |
本品主要活性成份:布地奈德。 |
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生产企业 |
AstraZenecaAB |
AstraZeneca Pty Ltd |
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批准文号 |
H20090134 |
注册证号H20140475 |
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说明 | |||
作用与功效 |
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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用法用量 |
成人:开始1-2周,每次1.25毫克(半片),一日2-3次。以后可加至每次2.5毫克(一片),一日3次。儿童:每次每公斤体重0.065~0.075毫克,一日3次。 |
吸入用布地奈德混悬液:如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。其余请详见说明书。 |
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副作用 |
对本品及其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。 |
在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲,安慰剂对照临床研究,共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名,2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg,为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响,在美国进行的研究中不良事件的发生率,样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 参见【用法用量】。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.孕妇 怀孕期用药无已知危险,但仍建议怀孕的前三个月慎用。曾有报道指出,孕妇采用β2受体激动剂治疗后的早产新生儿发生一过性的低血糖症。 2.哺乳期 特布他林可随乳汁分泌,但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。 老人注意事项: 同成人。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:见【用法用量】。老年用药:见【用法用量】。 |
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成分 |
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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药理作用 |
特布他林可选择性兴奋β2肾上腺素能受体,舒张支气管平滑肌。 |
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注意事项 |
1.未经控制的甲状腺机能亢进和糖尿病患者须慎用。2.不可与非选择性beta;阻滞剂合用。3.本品系塞封的耐压容器,不能损坏阀门,避免阳光直接照射和40℃以上高温。4.气雾剂塑料壳应定期在温水中清洗,待完全干燥后再将气雾剂铝瓶放入。5.对肾上腺素受体激动剂敏感者,应从小量开始,若使用一般剂量无效时请咨询医生。 |
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