愈酚甲麻那敏分散片

吸入用布地奈德混悬液

本品为复方制剂，其组分为：规格Ⅰ、愈创甘油醚50mg、消旋盐酸甲麻黄碱10mg、马来酸氯苯那敏1mg规格Ⅱ、愈创甘油醚100mg、消旋盐酸甲麻黄碱20mg、马来酸氯苯那敏2mg

本品主要活性成份：布地奈德。

深圳市中联制药有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

国药准字H20051413

注册证号H20140475

用于因感冒、支气管炎等引起的咳嗽、咯痰。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

口服。儿童（规格Ⅰ）：温开水送服或将本品投入20～50毫升温开水中振摇，使其溶散成均匀的混悬液后服用。一次：1岁以下1╱4片；1～3岁1╱2片；4～6岁3╱4片；7～9岁1片；10～12岁：1片半。儿童按每公斤体重不超过1/5片，每日3～4次或遵医嘱。成人（规格Ⅱ）：温开水送服或将本品1片投入50毫升温开水中振摇，使其溶散成均匀的混悬液后服用。一次1片，每日3～4次或遵医嘱。

吸入用布地奈德混悬液：如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。其余请详见说明书。

对本品活性成分过敏者禁用。

在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。

用于因感冒、支气管炎等引起的咳嗽、咯痰。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

本品是由愈创甘油醚、消旋盐酸甲麻黄碱、马来酸氯苯那敏组成的复方制剂。其中愈创甘油醚为恶心祛痰剂，通过刺激胃粘膜，引起轻微的恶心而反射性地使呼吸道腺体分泌增加，痰液稀释而易于咳出；消旋盐酸甲麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可消除或减轻感冒的流泪、喷嚏和流涕症状。