细辛脑注射液

吸入用布地奈德混悬液

本品主要成份为细辛脑；其化学名称为：（E）-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯。 分子式：C12H16O3 分子量：208.26

本品主要活性成份：布地奈德。

海南利能康泰制药有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

国药准字H20056232

注册证号H20140475

用于肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、喘息等。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

静脉滴注。 成人：一次16～24mg(2支-3支)，6岁以上儿童：一次0.5mg/kg，用5%或10%葡萄糖注射液稀释成0.01%～0.02%的溶液，一日2次。

吸入用布地奈德混悬液：如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。其余请详见说明书。

对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。

在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。

儿童注意事项： 6岁以下儿童禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。

用于肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、喘息等。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

本品能对抗组胺、乙酰胆碱，缓解支气管痉挛起到平喘作用，对咳嗽中枢也有较强的抑制作用；本品可引起分泌物增加，使浓痰变稀，降低痰液粘滞，易于咳出；本品有类似氨茶碱松弛支气管平滑肌作用。本品还能提高大脑皮质的电刺激阀，抑制电刺激的突触传到及癫痫性电的扩散。

1.肝肾功能严重障碍时慎用。 2.缓慢静脉给药，密切监测早期过敏反应。 3.禁忌混合配伍，谨慎联合用药。