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盐酸异丙肾上腺素气雾剂

盐酸异丙肾上腺素气雾剂

处方 非医保

蓬莱诺康药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:治疗支气管哮喘。

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盐酸异丙肾上腺素气雾剂

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药品信息
盐酸异丙肾上腺素气雾剂
盐酸异丙肾上腺素气雾剂
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
主要成分

主要成分:本品主要成份为:盐酸异丙肾上腺素。其化学名称为:4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。 分子式:C11H17NO3·HCl 分子量:247.72

本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松,每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松250微克。

生产企业

蓬莱诺康药业有限公司

Glaxo Wellcome Production

批准文号

国药准字H37020549

注册证号H20150324

说明
作用与功效

治疗支气管哮喘。

本品用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。详见说明书。

用法用量

1 成人常用量:以0.25%气雾剂每次吸入1~2揿,一日2~4次,喷吸间隔时间不得少于2小时。喷吸时应深吸气,喷毕闭口8秒钟,而后徐缓地呼气。 2 小儿常用量(婴幼儿除外):0.25%喷雾吸入。3.极量:喷雾吸入一次0.4mg,一日2.4mg。

本品只供经口吸入使用。1.应该让病人认识到舒利迭准纳器须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时也如此。病人应该由医生定期再评估,以使所接受的舒利迭保持最佳剂量,并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整到维持有效控制症状的最小剂量。2.应该根据病情的严重程度给病人开含有适宜剂量丙酸氟替卡松的舒利迭。其余详见说明书。

副作用

心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。

由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松,可以预计与每一成分相关的不良反应的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的不良反应。与其他吸入型治疗一样,用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘鸣加重。应立即停用本品,且患者在必要时应进行再次评估并转换治疗方案。详见说明书。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药:人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松尚无足够经验。在对动物的生殖毒性研究中,无论单独用药或联合用药,全身性暴露于过量的强效β2肾上腺素受体激动剂和糖皮质激素时,均发现对胎儿的预期影响(参见【药理毒理】)。在使用这两类药物的广泛临床经验中,未发现上述现象与治疗剂量有相关作用的证据。沙美特罗昔萘酸盐与丙酸氟替卡松均未显示潜在的遗传毒性。在吸入治疗剂量后,沙美特罗与丙酸氟替卡松的血浆浓度都很低,因此在人乳中的浓度很可能相应也很低。这在对哺乳期动物的研究中得到了证据,乳汁中检测到的药物浓度很低。沙美特罗和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚无关于人乳的资料。妊娠和哺乳期间,只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。妊娠妇女用药,应将丙酸氟替卡松的剂量调整至可充分控制哮喘的最低有效剂量。儿童用药:本规格不适合儿童应用。老年用药:参见【用法用量】和【注意事项】。

成分

治疗支气管哮喘。

本品用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。详见说明书。

药理作用

本品为?受体激动剂,对?1和?2受体均有强大的激动作用,对?受体几无作用。主要作用:①作用于心脏?1受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增加。②作用于血管平滑肌?2受体,使骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张,血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低,脉压差变大。③作用于于支气管平滑肌?2受体,使支气管平滑肌松驰。④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。

注意事项

1心律失常并伴有心动过速;心血管疾患,包括心绞痛、冠状动脉供血不足;糖尿病;高血压;甲状腺功能亢进;洋地黄中毒所致的心动过速慎用。 2遇有胸痛及心律失常应及早重视。 3交叉过敏,病人对其他肾上腺能激动药过敏者,对本品也常过敏。