
注射用盐酸氨溴索
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功能主治:适用于急、慢性呼吸道疾病,如急、慢性支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难。新生儿呼吸窘迫症和新生儿透明膜病。手术前后肺部并发症的预防和治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸氨溴索 |
本品每粒含盐酸氨溴索75毫克。辅料为:交联聚维酮、巴西棕榈蜡、十八烷醇、硬脂酸镁。 |
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生产企业 |
江苏奥赛康药业股份有限公司 |
上海勃林格殷格翰药业有限公司分装 |
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批准文号 |
国药准字H20060213 |
国药准字J20090082 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于急、慢性呼吸道疾病,如急、慢性支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难。新生儿呼吸窘迫症和新生儿透明膜病。手术前后肺部并发症的预防和治疗。 |
适用于痰液粘稠而不易咳出者。 |
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用法用量 |
静脉推注和静脉滴注:静脉推注,将本品用10~20ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后推注;静脉滴注:将本品加入100ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静滴。成人:每天2~3次,每次15mg,严重病例必要时可增至每次30mg或遵医嘱;6岁以上儿童:每天2~3次,每次15mg;2~6岁儿童:每天3次,每次7.5mg;2岁以下儿童:每天2次,每次7.5mg。婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗,每日用药总重以婴儿体重计算30mg/kg,分四次给药,应使用注射泵给药。静脉输注时间至少5分钟以上。本品亦可与5%葡萄糖、0.9%氯化钠、果糖或林格氏液混合静脉输注使用。 |
口服,成人,一次1粒,一日1次。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
已知对盐酸氨溴索或其他配方成份过敏者不宜使用。对于可能患有与本品辅料不相容的罕见遗传性疾病的患者(请参阅注意事项),禁用本品。 |
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禁忌 |
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成分 |
适用于急、慢性呼吸道疾病,如急、慢性支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难。新生儿呼吸窘迫症和新生儿透明膜病。手术前后肺部并发症的预防和治疗。 |
适用于痰液粘稠而不易咳出者。 |
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药理作用 |
本品为粘液溶解剂,能增加呼吸道的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度、促进肺部表面活性物质分泌,增加支气管纤毛运动,使痰易于咳出。 |
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注意事项 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用。应避免同服强力镇咳药。 2.本品不能与PH值大于6.3的其它溶液混合,因为PH值增加会导致产生氨溴索游离碱沉淀。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.儿童用置请咨询医师或药师。3.应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用,以免稀化的痰液堵塞气道。4.本品为一种粘液调节剂,仅对咳痰症状有一定作用,在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因,如使用7日后未见好转,应及时就医。5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。11.本胶囊应佐以大量水整个吞服,切勿打开或咀嚼。粪便中可偶见缓释载体小丸,其所含活性物质业已在通过消化系统时释放,故已无药效。12.对于急性呼吸系统适应症,如果在治疗过程中症状没有任何改善或恶化,应及时就医。13.已出现极少数严重的皮肤损害病例的报道,如史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性皮坏死松懈症(TEN),与祛痰药(如盐酸氨溴索)的使用有时间上的关联。这些病例大多可由患者基础病的严重性和/或合并用药来予以解释。此外,史蒂文斯-约翰逊综合征或TFN的早期阶段,患者可能会首先出现非特异型流感样前驱症状,如发烧、身体疼痛、鼻炎、咳嗽、和喉咙痛。这些非特异性流感样前驱症状会产生误导,开始可能会使咳嗽和感冒药进行对症治疗。因此,如果出现新的皮肤或粘膜病变应立即就医,其作为预防措施应停止使用盐酸氨溴索。14.对于肾功能受损患者,只有咨询医生后,才可使用沐舒坦。15.妊娠期,哺乳期和生产期妇女用药妊娠期盐酸氨溴索透过胎盘屏障。 |