加替沙星分散片

利福平片

本品主要成份为加替沙星。

利福平。

济南利民制药有限责任公司

山东鲁抗医药集团泰安制药厂

国药准字H20100081

国药准字H37020218

主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病，包括慢性支气管炎急性发作，急性鼻窦炎，社区获得性肺炎，单纯性尿路感染（膀胱炎）和复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎，男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。

结核病、耐药结核病、麻风病、耐药麻风病、其他利福平敏感的细菌感染。

本品为分散片，可直接口服，或将本品适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。每日一次，每次400mg。

　　1.本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者; 　　2.糖尿病患者禁用。 　　3.老年人慎用。 　　4.儿童、青少年（18岁以下）慎用。 　　5.孕妇和授乳妇女使用本品应谨慎，只有在使用本品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险性时，才可考虑。

儿童注意事项： 　　儿童、青少年（18岁以下）慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 　　孕妇和授乳妇女慎用。 老人注意事项： 　　老年人慎用。

主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病，包括慢性支气管炎急性发作，急性鼻窦炎，社区获得性肺炎，单纯性尿路感染（膀胱炎）和复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎，男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。

结核病、耐药结核病、麻风病、耐药麻风病、其他利福平敏感的细菌感染。

尚不明确。

　　1.血糖异常; 　　2.加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图Q-T间期延长; 　　3.喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张、激动、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等; 　　4.喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应; 　　5.有报道接受包括本品在内的几乎所有的抗菌药物治疗后可能发生轻度至致命性伪膜性肠炎; 　　6.尽管尚未见到类似其它喹诺酮类药物引起的肩部、手部和跟腱需要外科治疗或长时间功能丧失的现象，但如果病人在接受本品治疗时有疼痛感，出现炎症反应或肌腱断裂等应停用本品; 　　7.已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应; 　　8.本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性，肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量(见用法用量)。

1．酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。2．对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。3．利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。4．高胆红素血症系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。5．单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。6．利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。7．利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。8．肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。9．肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。10．服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显橘红色。