功能主治:主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病,包括慢性支气管炎急性发作,急性鼻窦炎,社区获得性肺炎,单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎,男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为加替沙星。 |
本品主要成份为普仑司特半水合物。 |
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| 生产企业 |
济南利民制药有限责任公司 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20100081 |
国药准字H20030097 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病,包括慢性支气管炎急性发作,急性鼻窦炎,社区获得性肺炎,单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎,男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。 |
用于支气管哮喘的预防和治疗。 |
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| 用法用量 |
本品为分散片,可直接口服,或将本品适量投入约100ml水中,振摇分散后口服。每日一次,每次400mg。 |
成人每日2次,每次225mg(本品2粒),餐后服用。根据年龄可适当增减用量。 |
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| 副作用 |
1.本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者; 2.糖尿病患者禁用。 3.老年人慎用。 4.儿童、青少年(18岁以下)慎用。 5.孕妇和授乳妇女使用本品应谨慎,只有在使用本品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险性时,才可考虑。 |
主要反应是皮疹、搔痒,腹痛、胃部不适、腹泻、呕吐及GOT、GDT上升等肝功能异常。 重大副作用:偶见白血球减少(初期症状:发热、咽喉痛、全身倦怠感等),血小板减少(初期症状:紫斑、鼻出血、牙龈出血等出血倾向),若出现这类症状,应中止服用并采取适当措施。 其他的副作用:偶见麻木、震颤、失眠、嗜睡、头痛、关节痛、倦怠感、发热、浮肿等。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项: 儿童、青少年(18岁以下)慎用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇和授乳妇女慎用。 老人注意事项: 老年人慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:有关妊娠期服药的安全性尚未明确。对孕妇或可能已经怀孕的妇女,只有在判断治疗上有益性大于危险性的情况下,慎重给药。儿童用药:儿童用药的安全性尚未确定,故儿童不宜使用。老年用药:高龄患者,因其肝肾功能多有减退,故给药应减量。 |
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| 成分 |
主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病,包括慢性支气管炎急性发作,急性鼻窦炎,社区获得性肺炎,单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎,男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。 |
用于支气管哮喘的预防和治疗。 |
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| 药理作用 |
尚不明确。 |
本品可选择性地结合并拮抗白三烯受体(与支气管哮喘的主要发病机制密切相关),从而抑制支气管收缩、血管高渗透性、粘膜水肿和气道过敏反应,改善支气管哮喘患者的临床症状和肺功能。 |
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| 注意事项 |
1.血糖异常; 2.加替沙星与其他喹诺酮类药物类似,可使心电图Q-T间期延长; 3.喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常,如紧张、激动、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等; 4.喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应; 5.有报道接受包括本品在内的几乎所有的抗菌药物治疗后可能发生轻度至致命性伪膜性肠炎; 6.尽管尚未见到类似其它喹诺酮类药物引起的肩部、手部和跟腱需要外科治疗或长时间功能丧失的现象,但如果病人在接受本品治疗时有疼痛感,出现炎症反应或肌腱断裂等应停用本品; 7.已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应; 8.本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性,肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量(见用法用量)。 |
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