愈创维林那敏片

利福平片

本品为复方制剂，每片含愈创木酚甘油醚150毫克，枸橼酸喷托维林15毫克，马来酸氯苯那敏3毫克，氢氧化铝72毫克。

利福平。

长春益肾康生物制药有限公司

山东鲁抗医药集团泰安制药厂

国药准字H22024881

国药准字H37020218

用于感冒引起的咳嗽、多痰。

结核病、耐药结核病、麻风病、耐药麻风病、其他利福平敏感的细菌感染。

口服。成人一次1片，一日3～4次。

1肺出血、急性胃肠炎及肾炎患者禁用。2新生儿、早产儿禁用。

儿童注意事项： 　　新生儿、早产儿禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 　　孕妇及哺乳期妇女禁用。

用于感冒引起的咳嗽、多痰。

结核病、耐药结核病、麻风病、耐药麻风病、其他利福平敏感的细菌感染。

本品中愈创木酚甘油醚是祛痰剂，能使呼吸道腺体分泌增加，痰液被稀释、易于咯出；枸橼酸喷托维林为中枢及外周性镇咳药，其镇咳作用为可待因的1/3，还可使痉挛的支气管平滑肌松弛，减低气道阻力；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，并有中枢镇静作用；氢氧化铝可保护胃黏膜。

1用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器3青光眼、膀胱颈梗阻、幽门及十二指肠梗阻、消化性溃疡及前列腺肥大等患者慎用。4老年人、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。5对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6本品性状发生改变时禁止使用。7请将本品放在儿童不能接触的地方。8如正在使用其

1．酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。2．对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。3．利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。4．高胆红素血症系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。5．单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。6．利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。7．利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。8．肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。9．肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。10．服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显橘红色。