功能主治:用于急慢性支气管炎、感冒等引起的痰液稠厚和咳痰困难。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为:盐酸美司坦。 |
本品主要活性成份:布地奈德。 |
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生产企业 |
吉林精优长白山药业有限公司 |
AstraZeneca Pty Ltd |
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批准文号 |
国药准字H22026647 |
注册证号H20140475 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于急慢性支气管炎、感冒等引起的痰液稠厚和咳痰困难。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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用法用量 |
口服,成人一次100毫克,一日3次。 |
吸入用布地奈德混悬液:如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。其余请详见说明书。 |
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副作用 |
消化道溃疡活动期患者禁用。 |
在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲,安慰剂对照临床研究,共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名,2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg,为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响,在美国进行的研究中不良事件的发生率,样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:见【用法用量】。老年用药:见【用法用量】。 |
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成分 |
用于急慢性支气管炎、感冒等引起的痰液稠厚和咳痰困难。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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药理作用 |
本品为粘液溶解性祛痰剂,有溶解痰液的作用,因其分子中的巯基(-SH)能使粘液中粘蛋白的-S-S-键断裂,使粘滞度迅速下降,从而使痰液易于咳出。 |
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注意事项 |
1有消化道溃疡病史者慎用。2孕妇及哺乳期妇女慎用。3儿童用量请咨询医师或药师。4对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5本品性状发生改变时禁止使用。6请将本品放在儿童不能接触的地方。7儿童必须在成人监护下使用。8如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
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