功能主治:适用于类风湿关节炎、骨关节炎、以及各种轻、中度疼痛。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分是二氟尼柳,化学名为:2?,4?二氟-4-羟基[1,1?-二苯基]-3-甲酸。 |
本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70 |
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生产企业 |
艾康礼德制药(浙江)有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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批准文号 |
国药准字H10970319 |
国药准字H20173090 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于类风湿关节炎、骨关节炎、以及各种轻、中度疼痛。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
饭后口服。成人一日2次,一次0.5g(4粒),或遵医嘱。每日维持剂量不应超过1.5g(12粒)。 |
对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用,但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。 |
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副作用 |
1对本品或其它非甾体抗炎药过敏者包括阿斯匹林; 2活动期消化性溃疡患者; 3严重肝、肾功能损害的病人。 412岁以下儿童不推荐使用。 5老年患者由于肝、肾功能发生减退,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。 |
上市前的经验:在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19-87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 12岁以下儿童不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 禁用。 老人注意事项: 老年患者由于肝、肾功能发生减退,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 |
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成分 |
适用于类风湿关节炎、骨关节炎、以及各种轻、中度疼痛。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用,其机理可能是抑制前列腺素合成。 |
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注意事项 |
1.出血时间延长倾向者和有消化道疾病史患者慎用。 2.心功能不全,高血压或其他有体液贮留倾向的病人慎用,因有可能导致水肿。 3.肝、肾功能不良病人应用本品时,应使用较低剂量,并严密观察,以避免药物蓄积进一步损害肝肾功能。 |
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