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双氯芬酸钠凝胶

双氯芬酸钠凝胶

非处方 非医保

中国药科大学制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

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双氯芬酸钠凝胶

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药品信息
双氯芬酸钠凝胶
双氯芬酸钠凝胶
富马酸依美斯汀滴眼液
富马酸依美斯汀滴眼液
主要成分

本品含双氯芬酸钾(C14H10Cl2KNO2)。

化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01%

生产企业

中国药科大学制药有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

批准文号

国药准字H20065305

注册证号H20181192

说明
作用与功效

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

用法用量

外用。按照痛处面积大小,使用本品适量,轻轻揉搓,使本品渗透皮肤,一日3-4次。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

1对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2对丙二醇过敏者禁用。

13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

成分

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

药理作用

本品为前列腺素合成抑制剂,具有抗炎、镇痛作用。局部应用。其有效成份可穿透皮肤达到炎症区域,缓解急、慢性炎症反应,使炎性肿痛减轻、疼痛缓解。

注意事项

1由于本品局部应用也可全身吸收,故应避免长期大面积使用。 2肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。 3不得用于破损皮肤或感染性创口。 412岁以下儿童用量请咨询医师。 5避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 6如使用本品7日,局部疼痛未缓解,请咨询医师或药师。 7对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8本品性状发生改变时禁止使用。

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。