功能主治:适用于改善原发性骨质疏松症的症状,提高骨量减少者的骨密度。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
依普黄酮 |
本品主要成份为:鲑降钙素。 |
|
生产企业 |
湖北四环制药有限公司 |
湘北威尔曼制药股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20010477 |
国药准字H20052161 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
适用于改善原发性骨质疏松症的症状,提高骨量减少者的骨密度。 |
1.禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质疏松症。2.继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。3.变形性骨炎。 |
|
用法用量 |
餐后口服。每日三次,每次0.2g(1片),或遵医嘱。 |
皮下或肌内注射,需在医生指导下用药。骨质疏松症:每日一次,根据疾病的严重程度,每次50~100IU或隔日100IU,为防止骨质进行性丢失,应根据个体需要,适量摄入钙和维生素D。高钙血症:每日每千克体重5~10IU,一次或分两次皮下或肌内注射,治疗应根据病人的临床和生物化学反应进行调整,如果注射的剂量超过2ml,应采取多个部位注射。变形性骨炎:每日或隔日100IU。 |
|
副作用 |
1对本品过敏者禁用。2低钙血症患者忌用。 |
1.对降钙素过敏者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
|
禁忌 |
儿童注意事项: 新生儿、婴幼儿和儿童用药的安全性尚不能确定,不宜服用本药。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女使用本品的安全性尚不能确定,不宜服用本药。 老人注意事项: 高龄患者应慎重用药。 |
儿童注意事项: 儿童使用本品的安全性资料尚未确定,故不推荐儿童使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 禁用。 |
|
成分 |
适用于改善原发性骨质疏松症的症状,提高骨量减少者的骨密度。 |
1.禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质疏松症。2.继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。3.变形性骨炎。 |
|
药理作用 |
据文献报道,本品属植物性促进骨形成药物,能直接作用于骨,具有雌激素样的抗骨质疏松特性,但无雌激素对生殖系统的影响。其抗骨质疏松的机理为:1促进成骨细胞的增殖,促进骨胶原合成和骨基质的矿化,增加骨量;2减少破骨细胞前体细胞的增殖和分化,抑制成熟破骨细胞活性,降低骨吸收;3通过雌激素样作用增加降钙素的分泌,间接产生抗骨吸收作用。本品的急性毒性甚小,对小鼠灌胃给药LD5010000mg/kg,腹腔注射给药LD502500mg/kg。对犬连续一年经口服给药的长期毒 |
本品是钙代谢调节剂,降钙素是由甲状腺细胞分泌的多肽激素,具有抑制破骨细胞的活性,从而抑制骨盐溶解,阻止钙由骨释出,由于骨骼对钙的摄取仍在进行,因而可降低血钙。 |
|
注意事项 |
1重度食道炎、胃炎、十二指肠炎、溃疡病和胃肠功能紊乱患者慎用。2中重度肝、肾功能不全患者慎用。3服药期间需补钙。4对男性骨质疏松症无用药经验。 |
1.本品临床使用前必须进行皮肤试验。皮肤试验方法如下:(50单位/支)用T.B针筒取0.2ml,用生理盐水稀释至1ml,皮下注射0.1ml(约1单位),观察15分钟,注射部位不超过中度红色为阴性,超过中度红色为阳性。2.长期卧床治疗的患者,每日需检查血液生化指标和肾功能。3.治疗过程中如出现耳鸣、眩晕、哮喘应停用。4.变形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,应根据血清碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸排出量决定停药或继续治疗。 |