盐酸莫雷西嗪片

角鲨烯胶丸

主要成分：盐酸莫雷西嗪。

本品主要成份为角鲨烯。化学名称：2，6，10，15，19，23-六甲基-2，6，10，14，18，22-二十四碳六烯。结构式：分子式：C30H50分子量：410.72

沈阳中国医科大学制药有限公司

浙江仟源海力生制药有限公司

国药准字H20030172

国药准字H33022303

口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。

用于高胆固醇血症和放、化疗引起的白细胞减少症。亦可用于改善心脑血管病的缺氧状态。

剂量应个体化，在应用本品前，应停用其他抗心律失常药物1~2个半衰期。口服，成人常用量150~300mg，每8小时一次，极量为每日900mg。

口服。一次0.5g(2粒)，一日2次，早晚空腹服用。

1.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者应禁用。 2.禁用于心源性休克与过敏者。

尚未见有关不良反应报道。

儿童注意事项： 尚无该药在18岁以下儿童应用的报道。 妊娠与哺乳期注意事项： 本品对孕妇和胎儿的安全性不详。可通过乳汁排泄。 老人注意事项： 老年人因心脏以外的不良反应停药者多。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。

用于高胆固醇血症和放、化疗引起的白细胞减少症。亦可用于改善心脑血管病的缺氧状态。

本品属1类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流，具有膜稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微，在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。

1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率，长期应用也未见到对改善生存有益，故应慎用于此类病人。 2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。 3.下列情况应慎用： （1）Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞； （2）肝或肾功能不全； （3）严重心衰。 4.用药期间应注意随访检查： （1）血压； （2）心电图； （3）肝功能。