盐酸莫雷西嗪片

富马酸比索洛尔片

主要成分：盐酸莫雷西嗪。

本品主要成份及其化学名称为：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐。。

沈阳中国医科大学制药有限公司

北京华素制药股份有限公司

国药准字H20030172

国药准字H10970082

口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。

高血压、冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%，根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

剂量应个体化，在应用本品前，应停用其他抗心律失常药物1~2个半衰期。口服，成人常用量150~300mg，每8小时一次，极量为每日900mg。

口服。一日1次，起始剂量2.5mg(片)，最大剂量每日不超过10mg(2片)，请遵医嘱。

1.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者应禁用。 2.禁用于心源性休克与过敏者。

特别是在服药初期，有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状，这些症状通常很轻，一般在开始服药后1-2周自然消退。详见说明书。

儿童注意事项： 尚无该药在18岁以下儿童应用的报道。 妊娠与哺乳期注意事项： 本品对孕妇和胎儿的安全性不详。可通过乳汁排泄。 老人注意事项： 老年人因心脏以外的不良反应停药者多。

口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。

高血压、冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%，根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

本品属1类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流，具有膜稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微，在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。

1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率，长期应用也未见到对改善生存有益，故应慎用于此类病人。 2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。 3.下列情况应慎用： （1）Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞； （2）肝或肾功能不全； （3）严重心衰。 4.用药期间应注意随访检查： （1）血压； （2）心电图； （3）肝功能。

1. 血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。 2. 肺功能不全，严重肝肾功能不全患者慎用。 3. 中断治疗时应逐日递减剂量，与其他降压药合用时常需减量。 4. 由于本品的降压作用，可能减弱病人驾车或操纵机器能力，尤其在初服用时或转换药物时以及与酒精同服为甚，但不致直接影响人的反应能力。 5. 运动员慎用。