功能主治:用于亚急性重症肝炎(肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为:本品系从健康乳猪新鲜肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质。 |
拉米夫定。 |
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| 生产企业 |
威海赛洛金药业有限公司 |
吉斯凯(苏州)制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20010003 |
国药准字H20030581 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于亚急性重症肝炎(肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
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| 用法用量 |
静脉点滴,每次120μg加入10%葡萄糖液中,一日1次或分2次静脉点滴,疗程一般为4~8周,或遵医嘱。 |
口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于亚急性重症肝炎(肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
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| 药理作用 |
1本品能刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生; 2对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,促病变细胞汇报。 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。 |
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| 注意事项 |
1.本品使用应以周身支持了法和综合治疗为基础; 2.过敏体质者慎用。 |
1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 |
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