单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

处方非医保

功能主治：中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

药品对比

药品信息	单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液	富马酸喹硫平片
主要成分	单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐	主要成分为富马酸喹硫平。
生产企业		湖南洞庭药业股份有限公司
批准文号	H20090429	国药准字H20000466
说明
作用与功效	中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。	精神分裂症。
用法用量	每日20-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(万急性创伤)：每日100mg，静脉滴注;2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。　对帕金森氏病，首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
副作用		禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。
禁忌		儿童注意事项：对本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。妊娠与哺乳期注意事项： 1.本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未确定。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 2.本品在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。老人注意事项：由于老年患者口服喹硫平的清除率较成年患者下降40%，因此需调整口服剂量(见用法用量)。
成分	中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。	精神分裂症。
药理作用		1.喹硫平是一新型抗精神病药，为脑内多种神经递质受体拮抗剂。喹硫平作用机理尚未明确，可能是通过拮抗中枢D2受体和5-HT2受体来发挥其抗精神分裂症作用的。 2.对其它受体的拮抗作用介导了喹硫平的其它药理作用;如对组胺H1受体的肾上腺素a1受体的拮抗作用可导致嗜睡和直立性低血压。喹硫平对胆碱能M受体和苯二氮卓受体几乎无亲和力(JC50%5000nM)。
注意事项		1.由于本品经肝脏代谢，因此，肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治疗的病人应注意剂量的选择，并监测肝功能情况。 2.本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。富马酸喹硫平可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期：在老年患者中上述现象较年轻患者多见。如在剂量递增过程中出现低血压，应返回至前一较低的剂量。在临床试验中，使用本品不伴发持久性Q-Tc间期延长，但与其它抗精神病药物一样，如果将本品与其它己知会延长Q-Tc间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年人时。 3.与其它抗精神病