秋水仙碱片

苯溴马隆片

本品主要成分秋水仙碱，为一种生物碱。

本品主要成份是苯溴马隆。

景德制药股份有限公司

Excella GmbH & Co.KG

国药准字J20130001

国药准字J20180056

治疗痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。

单纯原发性高尿酸血症以及非发作期痛风性关节炎。

口服急性期：成人常用量为每1～2小时服0.5～1mg，直至关节症状缓解，或出现腹泻或呕吐，达到治疗量一般为3～5mg，24小时内不宜超过6mg，停服72小时后一日量为0.5～1.5mg，分次服用，共7天。预防：一日0.5～1.0mg，分次服用，但疗程酌定，如出现不良反应应随时停药。

成人每次50mg(1片)，每日一次，早餐后服用，一周后检查血尿酸浓度；或可在治疗...

对骨髓增生低下，及肾和肝功能不全者禁用。

一般病人对本品耐受性较好，但有时可出现：（1）腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状。（2）风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症。（3）GOT、GPT及碱性磷酸酶升高

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 本品可致畸胎，孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 对老年人应减少剂量。因为本品的中毒量常与其体内蓄积剂量有关，当肾排泄功能下降时容易造成积蓄中毒。本品又需经肠肝循环解毒，肝功能不良时解毒能力下降，亦易促使毒性加重。

治疗痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。

单纯原发性高尿酸血症以及非发作期痛风性关节炎。

秋水仙碱通过：①和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用；②抑制磷脂酶A2，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯；③抑制局部细胞产生白介素-6等，从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄，因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12～24小时起效，90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果：大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg；小鼠静脉注射LD50为

（1）如发生呕吐、腹泻等反应，应减小用量，严重者应立即停药。（2）骨髓造血功能不全，严重心脏病、肾功能不全及胃肠道疾患者慎用。（3）用药期间应定期检查血象及肝、肾功能。（4）另女性患者在服药期间及停药以后数周内不得妊娠。

1.急性痛风发作结束之前，不要用药。2.为了避免在治疗初期痛风急性发作，建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。3.治疗期间需大量饮水以增加尿量（治疗初期，每日饮水量不得少于1.5～2升），定期测量尿液的酸碱度，为促使尿液碱化可酌情给予碳酸氢钠，并注意酸碱平衡，高尿酸血症和尿酸血症的病人尿液的pH应调节在6.2～6.8之间。4.长期用苯溴马隆片时，还应定期检查肝功能。